- Vad är Chorionic Villus Sampling (CVS)
- Vad händer under ingreppet?
- Är det några risker förknippade med testet?
- Vad betyder ett positivt resultat?
- Täcker min försäkring kostnaden?
Vad är chorionic villus sampling?
Likt fostervattenprovtagning kan chorionic villus sampling (CVS) upptäcka betydande kromosomproblem, t.ex. Downs syndrom, samt små extra eller saknade bitar av kromosomer, s.k. copy number variants. Båda testerna kan identifiera genetiska sjukdomar som cystisk fibros, Tay-Sachs sjukdom och sicklecellsjukdom hos riskfoster.
Den största fördelen med CVS jämfört med fosterdiagnostik är att det utförs mycket tidigare under graviditeten, vid 10 till 13 veckor i stället för 15 till 20 veckor. En nackdel är att neuralrörsdefekter, som spina bifida, inte kan upptäckas. Ett blodprov från mamman, som kallas AFP-screening (alfafoetoprotein), och ett ultraljud kan utföras senare under graviditeten för att upptäcka neuralrörsdefekter.
Läkare, sjuksköterskor och andra medlemmar av vårdteamet vid UCSF Prenatal Diagnostic Center bidrar med en mängd expertis och erfarenhet, eftersom de har utfört mer än 17 000 provtagningar av chorionic villus sampling under de senaste 25 åren.
Vad händer under ingreppet?
Ditt kompletta besök på Prenatal Diagnostic Center kommer att ta ungefär två timmar. Först kommer du att träffa en genetisk rådgivare som bedömer din graviditetshistoria och familjehistoria, förklarar alternativen för prenatal screening och testning och svarar på eventuella frågor eller tar upp eventuella farhågor som du kan ha.
Därefter kommer du att få ett ultraljud för att bedöma placentan och graviditetens sikt. CVS-förfarandet görs under ultraljudsstyrning och tar cirka 10 minuter. Det innebär att man tar bort en liten bit vävnad från moderkakan. Vävnaden tas ut antingen genom att föra in en nål tvärs över buken eller med en kateter som förs in genom livmoderhalsen. De flesta kvinnor tycker inte att ingreppet är smärtsamt, men det kan förekomma kramper eller mindre obehag.
Vävnaden odlas och en karyotypanalys, en utvärdering av kromosomerna, utförs. Resultaten kommer att vara tillgängliga inom cirka två veckor.
Är det några risker förknippade med testet?
Det finns en liten risk för missfall till följd av CVS. Missfallsfrekvensen för förfaranden som utförs vid UCSF Medical Center är cirka 1 på 450.
Vad betyder ett positivt resultat?
Om du har ett positivt resultat betyder det att testet hittade en genetisk abnormitet. I dessa fall får du möjlighet att diskutera diagnosen och dina alternativ med en obstetrisk genetiker och en genetisk rådgivare från UCSF Prenatal Diagnostic Center samt med din egen läkare. Hänvisningar och stödinformation finns tillgängliga för alla beslut.
Täcker min försäkring kostnaden?
De flesta försäkringar täcker CVS och andra prenatala tester, särskilt för kvinnor över 35 år. Du kan behöva en remiss från din primärvårdsläkare eller ett tillstånd från din sjukförsäkring för att försäkringen ska täcka dig. Vår kontorspersonal är tillgänglig för att hjälpa dig med försäkringsfrågor.