• Mi az a chorionos villus mintavétel (CVS)?
  • Mi történik az eljárás során?
  • Vannak-e a vizsgálattal kapcsolatos kockázatok?
  • Mit jelent a pozitív eredmény?
  • A biztosításom fedezi a költségeket?

Mi az a chorionvillus mintavétel?

Amniocentézishez hasonlóan a chorionvillus mintavétel (CVS) is képes kimutatni a jelentős kromoszómaproblémákat, például a Down-szindrómát, valamint a kromoszómák kis extra vagy hiányzó darabjait, az úgynevezett kópiaszám-variánsokat. Mindkét vizsgálat képes azonosítani az olyan genetikai betegségeket, mint a cisztás fibrózis, a Tay-Sachs-kór és a sarlósejtes betegség a veszélyeztetett magzatokban.

A CVS fő előnye az amniocentézissel szemben, hogy a terhesség sokkal korábbi szakaszában, a 15-20. hét helyett a 10-13. héten végzik el. Hátránya, hogy a neurális csőhibák, mint például a spina bifida, nem mutathatók ki. Az anya vérvizsgálata, az úgynevezett alfa-fetoprotein (AFP) szűrés és az ultrahangvizsgálat a terhesség későbbi szakaszában is elvégezhető az idegcsőhibák kiszűrésére.

A UCSF Prenatális Diagnosztikai Központ orvosai, ápolói és az egészségügyi személyzet többi tagja nagy szakértelemmel és tapasztalattal rendelkeznek, mivel az elmúlt 25 év során több mint 17 000 chorionváladék-mintavételi eljárást végeztek.

Mi történik az eljárás során?

A teljes látogatás a Prenatális Diagnosztikai Központban körülbelül két órát vesz igénybe. Először találkozik egy genetikai tanácsadóval, aki felméri az Ön terhességi és családi kórtörténetét, elmagyarázza a prenatális szűrés és vizsgálat lehetőségeit, és válaszol minden kérdésére, illetve foglalkozik az esetleges aggodalmaival.

Ezután ultrahangvizsgálatot végeznek Önnél, hogy megállapítsák a méhlepény elhelyezkedését és a terhesség időtartamát. A CVS-eljárás ultrahangos irányítás mellett történik, és körülbelül 10 percet vesz igénybe. Ennek során egy apró szövetdarabot távolítanak el a méhlepényből. A szövetet vagy egy tűnek a hasüregen keresztül történő behelyezésével, vagy a méhnyakon keresztül behelyezett katéterrel nyerik ki. A legtöbb nő nem találja fájdalmasnak az eljárást, de előfordulhat némi görcs vagy kisebb kellemetlenség.

A szövetet tenyésztik, és kariotípuselemzést, a kromoszómák értékelését végzik. Az eredmények körülbelül két hét múlva állnak rendelkezésre.

Vannak a vizsgálathoz kapcsolódó kockázatok?

A CVS eredményeképpen kis mértékben fennáll a vetélés kockázata. Az UCSF Medical Centerben végzett eljárások vetélési aránya körülbelül 1 a 450-ből.

Mit jelent a pozitív eredmény?

Ha pozitív eredményt kap, az azt jelenti, hogy a vizsgálat genetikai rendellenességet talált. Ilyenkor lehetősége lesz megbeszélni a diagnózist és a lehetőségeket az UCSF Prenatális Diagnosztikai Központ szülészeti genetikusával és genetikai tanácsadójával, valamint saját orvosával. Minden döntéshez rendelkezésre állnak beutalók és támogató információk.

A biztosításom fedezi a költségeket?

A legtöbb biztosítási konstrukció fedezi a CVS és más prenatális vizsgálatokat, különösen a 35 év feletti nők esetében. A biztosítási fedezet biztosításához szükség lehet háziorvosa beutalójára vagy az egészségbiztosítási pénztár engedélyére. Irodánk munkatársai készséggel állnak rendelkezésére biztosítási kérdésekben.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.