- Co to jest pobieranie próbek kosmówki (CVS)?
- Co się dzieje podczas zabiegu?
- Czy istnieje jakiekolwiek ryzyko związane z badaniem?
- Co oznacza wynik pozytywny?
- Czy moje ubezpieczenie pokryje koszty?
Co to jest pobieranie próbek kosmówki?
Podobnie jak amniopunkcja, pobieranie próbek kosmówki (CVS) może wykryć znaczące problemy z chromosomami, takie jak zespół Downa, a także małe dodatkowe lub brakujące fragmenty chromosomów, zwane wariantami liczby kopii. Oba testy mogą zidentyfikować choroby genetyczne, takie jak mukowiscydoza, choroba Taya-Sachsa i choroba sierpowatokrwinkowa u zagrożonych płodów.
Główną zaletą CVS nad amniopunkcją jest to, że jest ona wykonywana znacznie wcześniej w ciąży, w 10 do 13 tygodniu, a nie w 15 do 20 tygodniu. Wadą jest to, że wady cewy nerwowej, takie jak rozszczep kręgosłupa, nie mogą być wykryte. Badanie krwi matki, zwane badaniem przesiewowym alfa fetoproteiny (AFP), oraz badanie ultrasonograficzne mogą być wykonane w późniejszym okresie ciąży w celu wykrycia wad cewy nerwowej.
Doktorzy, pielęgniarki i inni członkowie zespołu opieki zdrowotnej w Prenatalnym Centrum Diagnostycznym UCSF posiadają ogromną wiedzę i doświadczenie, wykonali ponad 17 000 procedur pobierania kosmówki w ciągu ostatnich 25 lat.
Co się dzieje podczas zabiegu?
Całkowita wizyta w Prenatalnym Centrum Diagnostycznym potrwa około dwóch godzin. Po pierwsze, spotkasz się z doradcą genetycznym, który oceni przebieg Twojej ciąży i historię rodziny, wyjaśni opcje badań prenatalnych i testów oraz odpowie na wszelkie pytania i wątpliwości, jakie możesz mieć.
Następnie zostaniesz poddana badaniu ultrasonograficznemu, aby ocenić położenie łożyska i termin ciąży. Procedura CVS jest wykonywana pod kontrolą USG i trwa około 10 minut. Polega on na usunięciu małego fragmentu tkanki z łożyska. Tkankę uzyskuje się poprzez wprowadzenie igły przez brzuch lub za pomocą cewnika wprowadzonego przez szyjkę macicy. Większość kobiet nie uważa tej procedury za bolesną, ale mogą wystąpić skurcze lub niewielki dyskomfort.
Tkanka jest hodowana i przeprowadzana jest analiza kariotypu, czyli ocena chromosomów. Wyniki będą dostępne za około dwa tygodnie.
Czy istnieje jakiekolwiek ryzyko związane z testem?
Niewielkie jest ryzyko poronienia w wyniku CVS. Wskaźnik poronień w przypadku procedur wykonywanych w Centrum Medycznym UCSF wynosi około 1 na 450.
Co oznacza wynik pozytywny?
Jeśli wynik jest pozytywny, oznacza to, że test wykazał nieprawidłowość genetyczną. W takich przypadkach będziesz miała szansę przedyskutować diagnozę i swoje opcje z genetykiem położniczym i doradcą genetycznym z Centrum Diagnostyki Prenatalnej UCSF, jak również ze swoim lekarzem. Skierowania i informacje pomocnicze są dostępne dla wszystkich decyzji.
Czy moje ubezpieczenie pokryje koszty?
Większość planów ubezpieczeniowych pokrywa koszty CVS i innych badań prenatalnych, szczególnie dla kobiet powyżej 35 roku życia. Może być potrzebne skierowanie od lekarza podstawowej opieki zdrowotnej lub upoważnienie od planu zdrowotnego, aby zapewnić pokrycie kosztów przez ubezpieczenie. Personel naszego biura jest dostępny, aby pomóc Ci w pytaniach dotyczących ubezpieczenia.