• O que é a amostragem de vilosidades coriônicas (CVS)?
  • O que acontece durante o procedimento?
  • Existem riscos associados ao teste?
  • O que significa um resultado positivo?
  • O meu seguro cobrirá o custo?

O que é a amostragem de vilosidades coriônicas?

Como amniocentese, a amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) pode detectar problemas cromossômicos significativos, como a síndrome de Down, bem como pequenos pedaços extras ou faltando cromossomos, chamados de variantes do número de cópias. Ambos os testes podem identificar doenças genéticas como fibrose cística, doença de Tay-Sachs e doença falciforme em fetos em risco.

A principal vantagem da BVC sobre a amniocentese é que é realizada muito mais cedo na gravidez, com 10 a 13 semanas, em vez de 15 a 20 semanas. Uma desvantagem é que defeitos do tubo neural, como a espinha bífida, não podem ser detectados. Um exame de sangue da mãe, chamado de rastreio alfa-fetoproteína (AFP), e uma ecografia podem ser realizados mais tarde na gravidez para rastrear as anomalias do tubo neural.

Os médicos, enfermeiros e outros membros da equipe de saúde do Centro de Diagnóstico Pré-Natal da UCSF trazem uma riqueza de conhecimento e experiência, tendo realizado mais de 17.000 procedimentos de amostragem de vilosidades coriônicas nos últimos 25 anos.

O que acontece durante o procedimento?

A sua visita completa ao Centro de Diagnóstico Pré-Natal levará cerca de duas horas. Primeiro, você se reunirá com um conselheiro genético que avaliará seu histórico de gravidez e histórico familiar, explicará as opções de triagem e testes pré-natais e responderá quaisquer perguntas ou abordará quaisquer preocupações que você possa ter.

Então, você terá uma ultrassonografia para avaliar a localização da placenta e o termo da gravidez. O procedimento CVS é feito sob orientação ultra-sonográfica e leva cerca de 10 minutos. Envolve a remoção de um pequeno pedaço de tecido da placenta. O tecido é obtido através da inserção de uma agulha no abdómen ou com um cateter inserido através do colo do útero. A maioria das mulheres não acha o procedimento doloroso, mas pode haver alguma cãibra ou desconforto menor.

O tecido é cultivado e é feita uma análise do cariótipo, uma avaliação dos cromossomas. Os resultados estarão disponíveis em cerca de duas semanas.

Existem riscos associados ao teste?

Existe um pequeno risco de aborto espontâneo como resultado do CVS. A taxa de aborto espontâneo para procedimentos realizados no UCSF Medical Center é de cerca de 1 em 450,

O que significa um resultado positivo?

Se você tiver um resultado positivo, isto significa que o teste encontrou uma anormalidade genética. Nesses casos, você terá a chance de discutir o diagnóstico e suas opções com um geneticista obstetra e um conselheiro genético do Centro de Diagnóstico Pré-Natal da UCSF, bem como com seu próprio médico. Referências e informações de apoio estão disponíveis para todas as decisões.

O meu seguro cobrirá o custo?

A maioria dos planos de seguro cobre CVS e outros testes pré-natais, especialmente para mulheres com mais de 35 anos de idade. Você pode precisar de um encaminhamento do seu médico de atendimento primário ou uma autorização do seu plano de saúde para garantir a cobertura do seguro. Nossa equipe do escritório está disponível para ajudá-lo com questões de seguro.

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