- Wat is chorion villus sampling (CVS)?
- Wat gebeurt er tijdens de procedure?
- Zijn er risico’s verbonden aan de test?
- Wat betekent een positief resultaat?
- Werkt mijn verzekering mee aan de kosten?
Wat is vlokkentest?
Net als vruchtwaterpunctie kan vlokkentest (CVS) belangrijke chromosoomproblemen opsporen, zoals het Down-syndroom, maar ook kleine extra of ontbrekende stukjes chromosoom, de zogenaamde kopiegetalvarianten. Beide tests kunnen genetische ziekten zoals cystische fibrose, de ziekte van Tay-Sachs en sikkelcelziekte bij risicovolle foetussen opsporen.
Het belangrijkste voordeel van CVS ten opzichte van vruchtwaterpunctie is dat het veel vroeger in de zwangerschap wordt uitgevoerd, namelijk met 10 tot 13 weken, in plaats van met 15 tot 20 weken. Een nadeel is dat neurale buisdefecten, zoals spina bifida, niet kunnen worden opgespoord. Een bloedtest bij de moeder, de zogenaamde alfa foetoproteïne (AFP)-screening, en een echografie kunnen later in de zwangerschap worden uitgevoerd om op neurale buisdefecten te screenen.
De artsen, verpleegkundigen en andere leden van het gezondheidsteam van het UCSF Prenatal Diagnostic Center brengen een schat aan expertise en ervaring met zich mee, omdat ze de afgelopen 25 jaar meer dan 17.000 chorion villus sampling-procedures hebben uitgevoerd.
Wat gebeurt er tijdens de procedure?
Uw volledige bezoek aan het Prenatal Diagnostic Center zal ongeveer twee uur duren. Eerst zult u een ontmoeting hebben met een genetisch consulent die uw zwangerschapsgeschiedenis en familiegeschiedenis zal beoordelen, opties voor prenatale screening en testen zal uitleggen, en eventuele vragen zal beantwoorden of eventuele zorgen die u heeft zal aanpakken.
Dan krijgt u een echografie om de locatie van de placenta en de duur van de zwangerschap te beoordelen. De CVS-procedure wordt uitgevoerd onder echobegeleiding en duurt ongeveer 10 minuten. Er wordt een klein stukje weefsel van de placenta weggenomen. Het weefsel wordt verkregen door een naald dwars door de buik in te brengen of met een katheter die via de baarmoederhals wordt ingebracht. De meeste vrouwen vinden de procedure niet pijnlijk, maar er kan wat kramp of licht ongemak optreden.
Het weefsel wordt gekweekt en er wordt een karyotype-analyse, een evaluatie van de chromosomen, uitgevoerd. De resultaten zijn over ongeveer twee weken beschikbaar.
Zijn er risico’s verbonden aan de test?
Er is een kleine kans op een miskraam als gevolg van CVS. Het miskraampercentage voor procedures die in het UCSF Medical Center zijn uitgevoerd, is ongeveer 1 op 450.
Wat betekent een positief resultaat?
Als u een positief resultaat hebt, betekent dit dat de test een genetische afwijking heeft gevonden. In dat geval kunt u de diagnose en uw mogelijkheden bespreken met een verloskundig geneticus en een genetisch consulent van het UCSF Prenatal Diagnostic Center en met uw eigen arts. Verwijzingen en ondersteunende informatie zijn beschikbaar voor alle beslissingen.
Worden de kosten door mijn verzekering gedekt?
De meeste verzekeringen dekken CVS en andere prenatale tests, vooral voor vrouwen ouder dan 35 jaar. Het kan zijn dat u een verwijzing nodig heeft van uw huisarts of een machtiging van uw ziektekostenverzekering om zeker te zijn van verzekeringsdekking. Ons kantoorpersoneel is beschikbaar om u te helpen met verzekeringsvragen.