- Hvad er chorionic villus sampling (CVS)
- Hvad sker der under proceduren?
- Er der nogen risiko forbundet med testen?
- Hvad betyder et positivt resultat?
- Dækker min forsikring omkostningerne?
- Hvis min forsikring dækker?
Hvad er chorionic villus sampling?
Som ved fostervandsprøver kan chorionic villus sampling (CVS) ligesom ved fostervandsprøver påvise betydelige kromosomproblemer, såsom Downs syndrom, samt små ekstra eller manglende stykker af kromosomer, kaldet kopiantalvarianter. Begge test kan identificere genetiske sygdomme som cystisk fibrose, Tay-Sachs sygdom og seglcellesygdom hos risikofostre.
Den største fordel ved CVS i forhold til fostervandsprøve er, at den udføres meget tidligere i graviditeten, nemlig ved 10 til 13 uger i stedet for 15 til 20 uger. En ulempe er, at neuralrørsdefekter, som f.eks. spina bifida, ikke kan påvises. En blodprøve hos moderen, kaldet AFP-screening (alfa-fetoprotein), og en ultralydsundersøgelse kan udføres senere i graviditeten for at screene for neuralrørsdefekter.
Læger, sygeplejersker og andre medlemmer af sundhedsplejeteamet på UCSF Prenatal Diagnostic Center har stor ekspertise og erfaring, idet de har udført mere end 17.000 chorionic villus sampling-procedurer i løbet af de sidste 25 år.
Hvad sker der under proceduren?
Dit komplette besøg på Prenatal Diagnostic Center tager omkring to timer. Først vil du mødes med en genetisk rådgiver, som vil vurdere din graviditetshistorie og familiehistorie, forklare mulighederne for prænatal screening og testning og besvare eventuelle spørgsmål eller tage fat på eventuelle bekymringer, du måtte have.
Dernæst vil du få foretaget en ultralydsundersøgelse for at vurdere placeringen af moderkagen og graviditetens termin. CVS-proceduren udføres under ultralydsvejledning og tager ca. 10 minutter. Den indebærer, at man fjerner et lille stykke væv fra moderkagen. Vævet udtages enten ved at føre en nål ind gennem maven eller med et kateter, der føres ind gennem livmoderhalsen. De fleste kvinder finder ikke proceduren smertefuld, men der kan forekomme kramper eller mindre ubehag.
Vævet dyrkes, og der foretages en karyotypeanalyse, en vurdering af kromosomerne, og der foretages en karyotypeanalyse. Resultaterne vil foreligge om ca. to uger.
Er der nogen risici forbundet med testen?
Der er en lille risiko for abort som følge af CVS. Abortraten for procedurer udført på UCSF Medical Center er ca. 1 ud af 450.
Hvad betyder et positivt resultat?
Hvis du har et positivt resultat, betyder det, at testen har fundet en genetisk abnormitet. I disse tilfælde vil du få mulighed for at drøfte diagnosen og dine muligheder med en obstetrisk genetiker og en genetisk rådgiver fra UCSF Prenatal Diagnostic Center samt med din egen læge. Henvisninger og støtteoplysninger er tilgængelige for alle beslutninger.
Dækker min forsikring omkostningerne?
De fleste forsikringsplaner dækker CVS og andre prænatale tests, især for kvinder over 35 år. Du skal muligvis have en henvisning fra din praktiserende læge eller en tilladelse fra din sygesikring for at sikre forsikringsdækning. Vores kontorpersonale er til rådighed for at hjælpe dig med forsikringsspørgsmål.