- ¿Qué es la muestra de vellosidades coriónicas (CVS)?
- ¿Qué ocurre durante el procedimiento?
- ¿Existen riesgos asociados a la prueba?
- ¿Qué significa un resultado positivo?
- ¿Cubrirá mi seguro el coste?
¿Qué es el muestreo de vellosidades coriónicas?
Al igual que la amniocentesis, el muestreo de vellosidades coriónicas (MVC) puede detectar problemas cromosómicos importantes, como el síndrome de Down, así como pequeños trozos de cromosomas que sobran o faltan, denominados variantes del número de copias. Ambas pruebas pueden identificar enfermedades genéticas como la fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs y la anemia de células falciformes en fetos de riesgo.
La principal ventaja de la CVS sobre la amniocentesis es que se realiza en una fase mucho más temprana del embarazo, entre las 10 y las 13 semanas, en lugar de entre las 15 y las 20 semanas. Una desventaja es que no se pueden detectar los defectos del tubo neural, como la espina bífida. Más adelante en el embarazo se puede realizar un análisis de sangre de la madre, llamado cribado de alfa fetoproteína (AFP), y una ecografía para detectar defectos del tubo neural.
Los médicos, el personal de enfermería y otros miembros del equipo sanitario del Centro de Diagnóstico Prenatal de la UCSF aportan una gran experiencia y conocimientos, ya que han realizado más de 17.000 procedimientos de toma de muestras de vellosidades coriónicas en los últimos 25 años.
¿Qué ocurre durante el procedimiento?
Su visita completa al Centro de Diagnóstico Prenatal durará unas dos horas. En primer lugar, se reunirá con un asesor genético que evaluará sus antecedentes de embarazo y familiares, le explicará las opciones de cribado y pruebas prenatales, y responderá a cualquier pregunta o abordará cualquier preocupación que pueda tener.
A continuación, se le realizará una ecografía para evaluar la ubicación de la placenta y el término del embarazo. El procedimiento de CVS se realiza bajo la guía de una ecografía y dura unos 10 minutos. Consiste en extraer un pequeño trozo de tejido de la placenta. El tejido se obtiene introduciendo una aguja a través del abdomen o con un catéter introducido a través del cuello uterino. La mayoría de las mujeres no encuentran el procedimiento doloroso, pero puede haber algunos calambres o pequeñas molestias.
El tejido se cultiva y se realiza un análisis de cariotipo, una evaluación de los cromosomas. Los resultados estarán disponibles en unas dos semanas.
¿Existen riesgos asociados a la prueba?
Existe un pequeño riesgo de aborto espontáneo como resultado de la CVS. La tasa de abortos espontáneos en los procedimientos realizados en el UCSF Medical Center es de aproximadamente 1 de cada 450.
¿Qué significa un resultado positivo?
Si tiene un resultado positivo, significa que la prueba ha detectado una anomalía genética. En estos casos, tendrá la oportunidad de discutir el diagnóstico y sus opciones con un genetista obstétrico y un asesor genético del Centro de Diagnóstico Prenatal de la UCSF, así como con su propio médico. Hay referencias e información de apoyo disponibles para todas las decisiones.
¿Cubrirá mi seguro el coste?
La mayoría de los planes de seguro cubren la CVS y otras pruebas prenatales, especialmente para las mujeres mayores de 35 años. Es posible que necesite una remisión de su médico de atención primaria o una autorización de su plan de salud para garantizar la cobertura del seguro. Nuestro personal de la oficina está disponible para ayudarle con las preguntas del seguro.