Diagnos
Medfödd CMV-infektion diagnostiseras genom påvisande av CMV-DNA i urin, saliv (föredraget prov) eller blod inom tre veckor efter födseln. Infektion kan inte diagnostiseras med hjälp av tester som påvisar antikroppar mot CMV. Medfödd CMV-infektion kan inte diagnostiseras med hjälp av prover som samlats in mer än tre veckor efter födseln eftersom tester efter denna tid inte kan skilja mellan medfödd infektion och en infektion som förvärvats under eller efter förlossningen.
För diagnos av förvärvad CMV-infektion se Tolkning av laboratorietester.
Bearbetning
För spädbarn som vid födseln har tecken på medfödd CMV-sjukdom kan antivirala mediciner, t.ex. ganciklovir eller valganciklovir, förbättra hörsel- och utvecklingsresultaten. Ganciklovir kan ha allvarliga biverkningar och har endast studerats hos spädbarn med symtomatisk medfödd CMV-sjukdom. Det finns begränsad information om effektiviteten av ganciklovir eller valganciklovir för att behandla spädbarn med enbart hörselnedsättning.
Hantering
Varje spädbarn som diagnostiserats med medfödd CMV-infektion bör få regelbundna hörsel- och synundersökningar. De flesta spädbarn med medfödd CMV växer upp friska. Tidig upptäckt och intervention för barn med hörsel- och synproblem kan förbättra resultaten. Mer information finns på CDC:s webbplats om hörselnedsättning hos barn.