Diagnostika
Vrozená CMV infekce se diagnostikuje detekcí CMV DNA v moči, slinách (preferované vzorky) nebo krvi do tří týdnů po narození. Infekci nelze diagnostikovat pomocí testů, které detekují protilátky proti CMV. Vrozenou infekci CMV nelze diagnostikovat pomocí vzorků odebraných déle než tři týdny po porodu, protože testy po této době nemohou rozlišit mezi vrozenou infekcí a infekcí získanou během porodu nebo po něm.
Pro diagnostiku získané infekce CMV viz Interpretace laboratorních testů.
Léčba
U kojenců s příznaky vrozeného onemocnění CMV při narození mohou antivirové léky, jako je ganciklovir nebo valganciklovir, zlepšit sluch a vývojové výsledky. Ganciklovir může mít závažné nežádoucí účinky a byl studován pouze u kojenců se symptomatickým vrozeným CMV onemocněním. Informace o účinnosti gancikloviru nebo valgancikloviru při léčbě kojenců se samotnou poruchou sluchu jsou omezené.
Management
Každý kojenec s diagnostikovanou vrozenou CMV infekcí by měl pravidelně absolvovat vyšetření sluchu a zraku. Většina kojenců s vrozenou CMV infekcí vyrůstá zdravá. Včasné odhalení a intervence u dětí se sluchovými a zrakovými problémy může zlepšit výsledky. Chcete-li se dozvědět více, podívejte se na tuto webovou stránku CDC o ztrátě sluchu u dětí.