- Qu’est-ce que le prélèvement de villosités choriales (CVS) ?
- Que se passe-t-il pendant la procédure ?
- Y a-t-il des risques associés au test ?
- Que signifie un résultat positif ?
- Mon assurance couvrira-t-elle le coût ?
Qu’est-ce que le prélèvement de villosités choriales ?
Comme l’amniocentèse, le prélèvement de villosités choriales (PVC) peut détecter des problèmes chromosomiques importants, comme le syndrome de Down, ainsi que de petits morceaux de chromosomes supplémentaires ou manquants, appelés variantes du nombre de copies. Les deux tests peuvent identifier des maladies génétiques comme la mucoviscidose, la maladie de Tay-Sachs et la drépanocytose chez les fœtus à risque.
Le principal avantage du CVS par rapport à l’amniocentèse est qu’il est effectué beaucoup plus tôt dans la grossesse, à 10 ou 13 semaines, plutôt qu’à 15 ou 20 semaines. L’inconvénient est que les anomalies du tube neural, comme le spina bifida, ne peuvent pas être détectées. Un test sanguin de la mère, appelé dépistage de l’alpha-fœtoprotéine (AFP), et une échographie peuvent être réalisés plus tard dans la grossesse pour dépister les anomalies du tube neural.
Les médecins, les infirmières et les autres membres de l’équipe soignante du centre de diagnostic prénatal de l’UCSF apportent une grande expertise et une grande expérience, ayant réalisé plus de 17 000 procédures de prélèvement de villosités choriales au cours des 25 dernières années.
Que se passe-t-il pendant la procédure ?
Votre visite complète au centre de diagnostic prénatal durera environ deux heures. Tout d’abord, vous rencontrerez un conseiller génétique qui évaluera vos antécédents de grossesse et vos antécédents familiaux, vous expliquera les options de dépistage et de test prénatal, et répondra à vos questions ou à vos préoccupations.
Puis, vous passerez une échographie pour évaluer l’emplacement du placenta et le terme de la grossesse. La procédure CVS est effectuée sous guidage échographique et dure environ 10 minutes. Elle consiste à retirer un minuscule morceau de tissu du placenta. Le tissu est prélevé soit en insérant une aiguille dans l’abdomen, soit à l’aide d’un cathéter inséré dans le col de l’utérus. La plupart des femmes ne trouvent pas l’intervention douloureuse, mais il peut y avoir quelques crampes ou une gêne mineure.
Le tissu est mis en culture et une analyse du caryotype, une évaluation des chromosomes, est effectuée. Les résultats seront disponibles dans environ deux semaines.
Y a-t-il des risques associés à l’examen ?
Il existe un faible risque de fausse couche à la suite de la BC. Le taux de fausse couche pour les procédures effectuées au centre médical UCSF est d’environ 1 sur 450.
Que signifie un résultat positif ?
Si vous avez un résultat positif, cela signifie que le test a trouvé une anomalie génétique. Dans ce cas, vous aurez l’occasion de discuter du diagnostic et de vos options avec un généticien obstétricien et un conseiller en génétique du centre de diagnostic prénatal de l’UCSF, ainsi qu’avec votre propre médecin. Des références et des informations de soutien sont disponibles pour toutes les décisions.
Mon assurance couvrira-t-elle le coût ?
La plupart des régimes d’assurance couvrent le CVS et d’autres tests prénataux, en particulier pour les femmes de plus de 35 ans. Vous pouvez avoir besoin d’une recommandation de votre médecin de soins primaires ou d’une autorisation de votre régime d’assurance pour assurer la couverture d’assurance. Le personnel de notre bureau est disponible pour vous aider à répondre aux questions d’assurance.