- Was ist eine Chorionzottenbiopsie (CVS)?
- Was passiert während des Eingriffs?
- Gibt es irgendwelche Risiken im Zusammenhang mit dem Test?
- Was bedeutet ein positives Ergebnis?
- Wird meine Versicherung die Kosten übernehmen?
Was ist eine Chorionzottenbiopsie?
Wie die Fruchtwasseruntersuchung kann auch die Chorionzottenbiopsie (CVS) signifikante Chromosomenstörungen, wie das Down-Syndrom, sowie kleine zusätzliche oder fehlende Chromosomenstücke, so genannte Kopienzahlvarianten, aufdecken. Beide Tests können genetische Krankheiten wie Mukoviszidose, Tay-Sachs-Krankheit und Sichelzellenanämie bei Risikoföten aufdecken.
Der Hauptvorteil der CVS gegenüber der Fruchtwasseruntersuchung besteht darin, dass sie viel früher in der Schwangerschaft durchgeführt wird, nämlich in der 10. bis 13. Ein Nachteil ist, dass Neuralrohrdefekte, wie z. B. Spina bifida, nicht erkannt werden können. Eine Blutuntersuchung der Mutter, das so genannte Alpha-Fetoprotein-Screening (AFP), und eine Ultraschalluntersuchung können später in der Schwangerschaft durchgeführt werden, um Neuralrohrdefekte festzustellen.
Ärzte, Krankenschwestern und andere Mitglieder des Gesundheitsteams im UCSF Prenatal Diagnostic Center verfügen über eine Fülle von Fachkenntnissen und Erfahrungen, da sie in den letzten 25 Jahren mehr als 17.000 Chorionzottenbiopsien durchgeführt haben.
Was geschieht während des Verfahrens?
Ihr gesamter Besuch im Prenatal Diagnostic Center dauert etwa zwei Stunden. Zunächst werden Sie mit einem genetischen Berater zusammenkommen, der Ihre Schwangerschafts- und Familienanamnese erhebt, Ihnen die Optionen für pränatales Screening und Tests erläutert und alle Ihre Fragen und Bedenken beantwortet.
Danach wird eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt, um die Lage der Plazenta und die Dauer der Schwangerschaft zu bestimmen. Die CVS-Untersuchung wird unter Ultraschallkontrolle durchgeführt und dauert etwa 10 Minuten. Dabei wird ein winziges Stückchen Gewebe aus der Plazenta entnommen. Das Gewebe wird entweder mit einer Nadel durch den Bauch oder mit einem durch den Gebärmutterhals eingeführten Katheter entnommen. Die meisten Frauen empfinden den Eingriff nicht als schmerzhaft, aber es kann zu Krämpfen oder leichten Beschwerden kommen.
Das Gewebe wird kultiviert und eine Karyotyp-Analyse, eine Auswertung der Chromosomen, durchgeführt. Die Ergebnisse liegen in etwa zwei Wochen vor.
Gibt es Risiken im Zusammenhang mit dem Test?
Es besteht ein geringes Risiko einer Fehlgeburt als Folge der CVS. Die Fehlgeburtenrate bei Verfahren, die am UCSF Medical Center durchgeführt werden, liegt bei etwa 1 zu 450.
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wenn Sie ein positives Ergebnis haben, bedeutet dies, dass der Test eine genetische Anomalie gefunden hat. In diesem Fall haben Sie die Möglichkeit, die Diagnose und Ihre Optionen mit einem Genetiker für Geburtshilfe und einem genetischen Berater des UCSF Prenatal Diagnostic Center sowie mit Ihrem eigenen Arzt zu besprechen. Für alle Entscheidungen stehen Überweisungen und Informationen zur Verfügung.
Übernimmt meine Versicherung die Kosten?
Die meisten Versicherungen übernehmen CVS und andere pränatale Tests, insbesondere für Frauen über 35 Jahre. Möglicherweise benötigen Sie eine Überweisung von Ihrem Hausarzt oder eine Genehmigung Ihrer Krankenkasse, um die Kostenübernahme zu gewährleisten. Unsere Mitarbeiter in der Praxis helfen Ihnen gerne bei Fragen zur Versicherung.