Evaluación genética &Melanoma
Pruebas genéticas
Un historial familiar de melanoma o una mutación genética confirmada relacionada con el melanoma pueden aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad. Si tiene alguno de estos factores de riesgo, las pruebas genéticas pueden proporcionar información útil para la planificación del tratamiento.
No todas las personas con estos factores de riesgo desarrollarán un melanoma.
Durante su primera visita, su médico hablará de sus antecedentes médicos familiares y personales, lo que le indicará si las pruebas genéticas pueden ser útiles. Si es así, podrá hablar con nuestros asesores genéticos, especializados en genética del melanoma. Un genetista le tomará una muestra de sangre y la analizará para determinar si tiene una mutación genética heredada relacionada con el melanoma.
Genética y melanoma
La mayoría de las personas que desarrollan un melanoma no tienen factores de riesgo conocidos ni antecedentes familiares de la enfermedad. Algunas tienen una mutación genética (cambio en un gen) que han heredado de su madre, de su padre o de ambos.
¿Qué son las pruebas genéticas para detectar el riesgo de melanoma?
Las pruebas genéticas son exámenes médicos que identifican cambios en los genes, cromosomas o proteínas. En el caso del melanoma, las pruebas genéticas pueden mostrar si se han heredado mutaciones en los genes relacionados con la enfermedad.
El estudio de la genética del melanoma ha avanzado rápidamente en los últimos años, haciendo que haya más opciones de pruebas disponibles. Nosotros utilizamos pruebas de panel, o multigenéticas.
Antes de someterse a cualquier prueba genética, hable con su médico y con un asesor genético para comprender los riesgos y beneficios, así como otras cuestiones.
¿Quién debería considerar la posibilidad de someterse a pruebas genéticas?
Las mutaciones genéticas son poco frecuentes. Los expertos médicos recomiendan las pruebas para las personas que tienen factores de riesgo específicos:
- Miembro de la familia (padre, hermano, hijo, abuelo, nieto, tío, tía, sobrino, sobrina, o primo hermano) con una mutación genética heredada relacionada con el melanoma
- Historia personal de melanoma a la edad de 45 años o menos
- Miembro de la familia diagnosticado de melanoma a la edad de 45 años o menos
- Historia personal de melanoma a cualquier edad y un familiar diagnosticado de melanoma
- Historia personal de melanoma a cualquier edad y 2 o más familiares diagnosticados de melanoma
Puede ser un reto reunir esta información de los familiares. Cuando hable de las pruebas genéticas con ellos, hágales saber que los resultados pueden beneficiarles a ellos también. El objetivo es detectar el melanoma a tiempo.
Si tiene el historial médico de su familia, puede traerlo a su primera cita. Si no es así, su médico hablará con usted de sus antecedentes médicos personales y le ayudará a decidir si debe considerar la posibilidad de someterse a pruebas genéticas. Nuestros asesores genéticos pueden ayudar con la comunicación familiar y trabajar con usted para recopilar los antecedentes.
¿Por qué hacerse pruebas genéticas?
Independientemente de que los resultados muestren una mutación genética o no, las pruebas genéticas para el melanoma pueden beneficiarle a usted y a su familia. Los resultados pueden:
- Proporcionar información para orientar la toma de decisiones para la prevención del cáncer y la detección precoz, como las opciones de estilo de vida y el aumento de las pruebas de detección
- Identificar a los miembros de la familia que tienen un alto riesgo, así como a los que no
- Mejorar las posibilidades de supervivencia de los miembros de la familia que ya tienen melanoma, proporcionando información para guiar las opciones de tratamiento
Asesoramiento genético sobre el cáncer en Stanford
En Stanford, nuestro Programa de Genética del Cáncer cuenta con médicos genetistas y asesores genéticos autorizados para ayudarle a entender las pruebas genéticas. Pueden ayudarle a decidir si es adecuado para usted y su familia.
Qué esperar durante su primera cita
Uno de nuestros asesores genéticos se reunirá con usted para revisar sus antecedentes personales y familiares, evaluar su riesgo, revisar las opciones de pruebas y discutir los posibles resultados. Hablaremos de lo que los resultados pueden significar para usted y su familia, y de quién más de su familia puede necesitar las pruebas si los resultados encuentran una mutación.
La cita dura aproximadamente 1 hora. Si decide someterse a las pruebas genéticas, le tomamos una muestra de sangre o saliva para recoger su ADN y analizarlo. Los resultados de la prueba tardan entre 2 y 4 semanas. El asesor le llamará para comunicarle los resultados.
Si los resultados muestran una mutación, el siguiente paso es reunirse con el asesor y un médico especialista en genética del cáncer. Durante esta visita:
- Explicaremos los resultados de su prueba
- Proporcionaremos recomendaciones médicas
- Discutiremos las implicaciones para usted y los miembros de su familia
Contacte con el equipo de Genética del Cáncer
Si está considerando la posibilidad de someterse a pruebas genéticas para el mieloma múltiple o tiene preguntas, hable con su médico o llámenos al 650-498-6000.
Programa de Genética del Cáncer en Palo Alto
Stanford Cancer Center
900 Blake Wilbur Drive
Palo Alto, CA 94304
Teléfono: 650-498-6000
Programa de genética del cáncer en San José
Stanford Cancer Center South Bay
2589 Samaritan Drive
San José, CA 95124
Teléfono: 650-498-6000
Programa de genética del cáncer en Stanford Valley Care
5565 W. Las Positas Blvd.
Pleasanton, CA 94588
Teléfono: 650-498-6000