遺伝子検査&メラノーマ
遺伝子検査
メラノーマの家族歴やメラノーマに関する遺伝子変異が確認されると、発症リスクが高くなる可能性があります。
これらの危険因子を持つすべての人がメラノーマを発症するわけではありません。
初診時に、医師はあなたの家族や個人の病歴について話し合い、遺伝子検査が有用であるかどうかを判断します。 その場合、メラノーマの遺伝学を専門とする当社の遺伝カウンセラーと話すことができます。 遺伝学者が血液サンプルを採取し、それを分析して、あなたがメラノーマに関連する遺伝子の変異を有しているかどうかを判断します。
遺伝学とメラノーマ
メラノーマを発症する人の大半は、危険因子や家族歴のないことが分かっています。
メラノーマリスクのための遺伝子検査とは何ですか？
遺伝子検査は、遺伝子、染色体、またはタンパク質の変化を特定する医療検査です。 メラノーマの場合、遺伝子検査によって、あなたがこの病気に関連する遺伝子の変異を受け継いでいるかどうかを知ることができます。
近年、メラノーマの遺伝学的研究は急速に進んでおり、検査の選択肢は増えています。
遺伝子検査を受ける前に、リスクと利点、およびその他の問題を理解するために、医師および遺伝カウンセラーに相談してください。 医療専門家は、特定の危険因子を持つ人々に検査を勧めています。
- 家族（親、兄弟、子、祖父母、孫、おじ、おば、甥、姪。 メラノーマに関連する遺伝子の変異がある人
- 45歳以下でメラノーマの病歴がある人
- 45歳以下でメラノーマと診断された家族
- メラノーマの病歴がある人
- 45歳以下の人がメラノーマと診断された人 年齢を問わず、家族がメラノーマと診断された場合
- 年齢を問わず、家族がメラノーマと診断された場合
家族からこの情報を集めるのは難しいかもしれません。 遺伝子検査について相談するときは、その結果が自分たちのためにもなることを伝えましょう。
家族の病歴があれば、初診時に持参するとよいでしょう。 そうでない場合は、医師があなたの個人的な病歴について話し合い、遺伝子検査を検討すべきかどうかを決めるお手伝いをします。
なぜ遺伝子検査を受けるのか
遺伝子変異があるかどうかにかかわらず、メラノーマの遺伝子検査はあなたやあなたの家族のためになります。 結果は可能です。
- 生活習慣の選択や検診の強化など、がんの予防や早期発見に関する意思決定の指針となる情報を提供する
- リスクの高い家族構成員およびそうでない家族を特定する
- すでにメラノーマである家族の生存の可能性を向上させることができる。
スタンフォード大学のがん遺伝カウンセリング
スタンフォード大学のがん遺伝学プログラムでは、遺伝学医師とライセンスを持つ遺伝カウンセラーが、遺伝子検査について理解する手助けをします。
初診時に期待すること
遺伝カウンセラーの一人があなたと会い、個人と家族の歴史を見直し、あなたのリスクを評価し、検査の選択肢を検討し、考えられる結果について話し合います。 その結果、あなたやあなたの家族にとってどのような意味があるのか、また、その結果、突然変異が見つかった場合、あなたの家族の中で誰が検査を受ける必要があるのかを話し合います。 遺伝子検査を受けることを選択した場合、検査のためにあなたのDNAを採取するために、血液または唾液のサンプルを取ります。 検査結果が出るまで、約2週間から4週間かかります。 カウンセラーが結果を電話でお知らせします。
その結果、突然変異が見つかった場合、次のステップは、カウンセラーとがん遺伝学専門医との面談になります。 この面談では、
- 検査結果の説明
- 医療上の推奨事項
- あなたやあなたの家族への影響についての話し合い
がん遺伝学チームへの連絡
もしあなたが多発性骨髄腫に対する遺伝子検査を検討しているか質問があるなら、担当医師に相談するか650-498-6000に電話してください。
パロアルトのがん遺伝学プログラム
スタンフォードがんセンター
900 Blake Wilbur Drive
Palo Alto, CA 94304
Phone: 650-498-6000
Cancer Genetics Program in San Jose
Stanford Cancer Center South Bay
2589 Samaritan Drive
San Jose, CA 95124
Phone: 650-498-6000
Cancer Genetics Program at Stanford Valley Care
5565 W. Las Positas Blvd.
Pleasanton, CA 94588
Phone: 650-498-6000