Genetische beoordeling & Melanoom
Genetische tests
Een familiegeschiedenis van melanoom of een bevestigde genmutatie in verband met melanoom kan uw risico op het ontwikkelen van de ziekte verhogen. Als u een van deze risicofactoren hebt, kan genetisch onderzoek nuttige informatie opleveren voor de planning van de behandeling.
Niet iedereen met deze risicofactoren zal melanoom ontwikkelen.
Tijdens uw eerste bezoek zal uw arts uw familie- en persoonlijke medische geschiedenis bespreken, waaruit zal blijken of genetisch onderzoek nuttig kan zijn. Als dat zo is, kunt u spreken met onze genetische counselors, die gespecialiseerd zijn in de genetica van melanoom. Een geneticus zal een bloedmonster nemen en analyseren om te bepalen of u een erfelijke genmutatie hebt die verband houdt met melanoom.
Genetica en melanoom
De meeste mensen die melanoom ontwikkelen, hebben geen bekende risicofactoren en geen familiegeschiedenis van de ziekte. Sommigen hebben een genmutatie (verandering in een gen) die ze van hun moeder, vader of beide ouders hebben geërfd.
Wat zijn genetische tests voor het risico op melanoom?
Genetische tests zijn een medische test die veranderingen in genen, chromosomen of eiwitten identificeert. Voor melanoom kunnen genetische tests aantonen of u mutaties in genen hebt geërfd die verband houden met de ziekte.
De studie van de genetica van melanoom is de laatste jaren snel gevorderd, waardoor er meer testopties beschikbaar zijn. Wij gebruiken panel, of multi-gen, testen.
Voordat u genetische tests ondergaat, spreek met uw arts en een genetisch consulent om de risico’s en voordelen, evenals andere kwesties te begrijpen.
Wie zou genetische tests moeten overwegen?
Genmutaties zijn zeldzaam. Medische deskundigen bevelen het testen aan voor mensen die specifieke risicofactoren hebben:
- Familielid (ouder, broer of zus, kind, grootouder, kleinkind, oom, tante, neef, nicht, of achterneef) met een erfelijke genmutatie die verband houdt met melanoom
- Persoonlijke voorgeschiedenis van melanoom op 45-jarige leeftijd of jonger
- Familielid gediagnosticeerd met melanoom op 45-jarige leeftijd of jonger
- Persoonlijke voorgeschiedenis van melanoom op elke leeftijd en een familielid met de diagnose melanoom
- Persoonlijke voorgeschiedenis van melanoom op elke leeftijd en 2 of meer familieleden met de diagnose melanoom
Het kan een uitdaging zijn om deze informatie van familieleden te verzamelen. Wanneer u genetische tests met hen bespreekt, laat hen dan weten dat de resultaten ook voor hen van nut kunnen zijn. Het doel is om melanoom vroeg op te sporen.
Als u de medische voorgeschiedenis van uw familie hebt, kunt u die bij uw eerste afspraak meebrengen. Zo niet, dan zal uw arts uw persoonlijke medische geschiedenis met u bespreken en u helpen beslissen of u genetische tests moet overwegen. Onze genetische consulenten kunnen helpen met de communicatie met de familie en met u samenwerken om de geschiedenis te verzamelen.
Waarom genetische tests?
Of de resultaten nu een genmutatie aantonen of niet, genetische tests voor melanoom kunnen u en uw familie ten goede komen. De resultaten kunnen:
- Informatie verschaffen om de besluitvorming voor kankerpreventie en vroege opsporing te sturen, zoals levensstijlkeuzes en meer screening
- Familieleden identificeren die een hoog risico lopen, evenals degenen die dat niet zijn
- De overlevingskansen verbeteren voor familieleden die al een melanoom hebben, door het verstrekken van informatie om behandelingskeuzes te begeleiden
Kanker genetische counseling bij Stanford
Bij Stanford heeft ons Kanker Genetica Programma genetisch artsen en gediplomeerde genetische adviseurs om u te helpen genetische tests te begrijpen. Zij kunnen u helpen beslissen of het voor u en uw familie geschikt is.
Wat u kunt verwachten tijdens uw eerste afspraak
Een van onze genetisch consulenten zal met u samenkomen om uw persoonlijke en familiegeschiedenis door te nemen, uw risico te beoordelen, testopties te bekijken en mogelijke uitkomsten te bespreken. We bespreken wat de resultaten voor u en uw familie kunnen betekenen en wie er nog meer in uw familie getest moet worden als de resultaten een mutatie vinden.
De afspraak duurt ongeveer een uur. Als u kiest voor een genetische test, nemen we een bloed- of speekselmonster om uw DNA voor het onderzoek te verzamelen. Het duurt ongeveer 2 tot 4 weken om de testresultaten te krijgen. De consulent zal u bellen met de resultaten.
Als de resultaten een mutatie aantonen, is de volgende stap een ontmoeting met de consulent en een arts voor kankergenetica. Tijdens dit bezoek zullen we:
- Uitleg geven over uw testresultaten
- Medische aanbevelingen doen
- De implicaties voor u en uw familieleden bespreken
Contact opnemen met het team Kankergenetica
Als u overweegt genetisch te testen op multiple myeloom of vragen hebt, praat dan met uw arts of bel ons op 650-498-6000.
Cancer Genetics Program in Palo Alto
Stanford Cancer Center
900 Blake Wilbur Drive
Palo Alto, CA 94304
Telefoon: 650-498-6000
Cancer Genetics Program in San Jose
Stanford Cancer Center South Bay
2589 Samaritan Drive
San Jose, CA 95124
Telefoon: 650-498-6000
Cancer Genetics Program at Stanford Valley Care
5565 W. Las Positas Blvd.
Pleasanton, CA 94588
Telefoon: 650-498-6000