Evaluare genetică & Melanomul

Teste genetice

Un istoric familial de melanom sau o mutație genetică confirmată legată de melanom poate crește riscul de a dezvolta boala. Dacă aveți oricare dintre acești factori de risc, testele genetice pot oferi informații utile pentru planificarea tratamentului.

Nu toate persoanele cu acești factori de risc vor dezvolta melanom.

În timpul primei vizite, medicul dumneavoastră va discuta despre istoricul medical familial și personal, care va indica dacă testele genetice pot fi utile. Dacă da, puteți vorbi cu consilierii noștri genetici, care sunt specializați în genetica melanomului. Un genetician va lua o probă de sânge și o va analiza pentru a determina dacă aveți o mutație genetică moștenită legată de melanom.

Genetica și melanomul

Majoritatea persoanelor care dezvoltă melanom nu au factori de risc cunoscuți și nici antecedente familiale ale bolii. Unii au o mutație genetică (modificarea unei gene) pe care au moștenit-o de la mamă, tată sau ambii părinți.

Ce este testarea genetică pentru riscul de melanom?

Testarea genetică este un test medical care identifică modificări în gene, cromozomi sau proteine. Pentru melanom, testarea genetică poate arăta dacă ați moștenit mutații în genele legate de boală.

Studiul geneticii melanomului a avansat rapid în ultimii ani, făcând disponibile mai multe opțiuni de testare. Noi folosim teste panel sau teste multi-gene.

Înainte de a vă supune la orice test genetic, discutați cu medicul dumneavoastră și cu un consilier genetic pentru a înțelege riscurile și beneficiile, precum și alte aspecte.

Cine ar trebui să ia în considerare testarea genetică?

Mutațiile genetice sunt rare. Experții medicali recomandă testarea pentru persoanele care au factori de risc specifici:

  • Membru de familie (părinte, frate, frate, copil, bunic, nepot, unchi, mătușă, nepot, nepoată, sau văr primar) cu o mutație genetică moștenită legată de melanom
  • Antecedente personale de melanom la vârsta de 45 de ani sau mai puțin
  • Membru de familie diagnosticat cu melanom la vârsta de 45 de ani sau mai puțin
  • Antecedente personale de melanom la orice vârstă și un membru al familiei diagnosticat cu melanom
  • Antecedentele personale de melanom la orice vârstă și 2 sau mai mulți membri ai familiei diagnosticați cu melanom

Este posibil să fie dificil să se colecteze aceste informații de la membrii familiei. Atunci când discutați cu ei despre testarea genetică, anunțați-i că rezultatele pot fi benefice și pentru ei. Scopul este de a depista melanomul la timp.

Dacă aveți istoricul medical al familiei dumneavoastră, îl puteți aduce la prima programare. Dacă nu, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră istoricul medical personal și vă va ajuta să decideți dacă ar trebui să luați în considerare testarea genetică. Consilierii noștri genetici vă pot ajuta în comunicarea cu familia și pot lucra cu dumneavoastră pentru a aduna istoricul.

De ce să faceți un test genetic?

Dacă rezultatele arată o mutație genetică sau nu, testarea genetică pentru melanom poate fi benefică pentru dumneavoastră și familia dumneavoastră. Rezultatele pot:

  • Furniza informații care să ghideze luarea deciziilor pentru prevenirea cancerului și depistarea precoce, cum ar fi alegerile legate de stilul de viață și creșterea screening-ului
  • Identifica membrii familiei care prezintă un risc ridicat, precum și cei care nu sunt
  • Ambunătăți șansele de supraviețuire pentru membrii familiei care au deja melanom, prin furnizarea de informații pentru a ghida alegerile de tratament

Consiliere genetică în domeniul cancerului la Stanford

La Stanford, programul nostru de genetică a cancerului are medici geneticieni și consilieri genetici licențiați pentru a vă ajuta să înțelegeți testele genetice. Aceștia vă pot ajuta să decideți dacă este potrivit pentru dumneavoastră și familia dumneavoastră.

La ce să vă așteptați în timpul primei consultații

Unul dintre consilierii noștri genetici se va întâlni cu dumneavoastră pentru a vă revizui istoricul personal și familial, pentru a vă evalua riscul, pentru a revizui opțiunile de testare și pentru a discuta despre posibilele rezultate. Discutăm despre ceea ce ar putea însemna rezultatele pentru dvs. și familia dvs. și despre cine altcineva din familia dvs. ar putea avea nevoie de testare în cazul în care rezultatele găsesc o mutație.

Întrevederea durează aproximativ 1 oră. Dacă alegeți să vă supuneți testării genetice, luăm o probă de sânge sau de salivă pentru a colecta ADN-ul dvs. pentru testare. Este nevoie de aproximativ 2 până la 4 săptămâni pentru a obține rezultatele testului. Consilierul vă va suna cu rezultatele.

Dacă rezultatele arată o mutație, următorul pas este să vă întâlniți cu consilierul și cu un medic specialist în genetica cancerului. În timpul acestei vizite, vom:

  • Explica rezultatele testului
  • Face recomandări medicale
  • Discuta implicațiile pentru dumneavoastră și pentru membrii familiei dumneavoastră

Contactați echipa de genetică a cancerului

Dacă luați în considerare testarea genetică pentru mielomul multiplu sau aveți întrebări, discutați cu medicul dumneavoastră sau sunați-ne la 650-498-6000.

Programul de Genetică a Cancerului din Palo Alto
Stanford Cancer Center
900 Blake Wilbur Drive
Palo Alto, CA 94304
Telefon: 650-498-6000

Cancer Genetics Program in San Jose
Stanford Cancer Center South Bay
2589 Samaritan Drive
San Jose, CA 95124
Telefon: 650-498-6000

Programul de genetică a cancerului la Stanford Valley Care
5565 W. Las Positas Blvd.
Pleasanton, CA 94588
Tel: 650-498-6000

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.