Diagnose
Medfødt CMV-infektion diagnosticeres ved påvisning af CMV-DNA i urin, spyt (foretrukne prøver) eller blod, inden for tre uger efter fødslen. Infektion kan ikke diagnosticeres ved hjælp af test, der påviser antistoffer mod CMV. Medfødt CMV-infektion kan ikke diagnosticeres ved hjælp af prøver, der er indsamlet mere end tre uger efter fødslen, fordi test efter dette tidspunkt ikke kan skelne mellem medfødt infektion og en infektion, der er erhvervet under eller efter fødslen.
For diagnosticering af erhvervet CMV-infektion se Fortolkning af laboratorieprøver.
Behandling
For spædbørn med tegn på medfødt CMV-sygdom ved fødslen kan antivirale lægemidler, såsom ganciclovir eller valganciclovir, forbedre hørelse og udviklingsresultater. Ganciclovir kan have alvorlige bivirkninger og er kun blevet undersøgt hos spædbørn med symptomatisk medfødt CMV-sygdom. Der er begrænsede oplysninger om effektiviteten af ganciclovir eller valganciclovir til behandling af spædbørn med høretab alene.
Håndtering
Alle spædbørn, der diagnosticeres med medfødt CMV-infektion, bør have regelmæssige høre- og synsprøver. De fleste spædbørn med medfødt CMV vokser op sundt. Tidlig påvisning og indgriben over for børn med høre- og synsproblemer kan forbedre resultaterne. Hvis du vil vide mere, kan du se dette CDC-websted om høretab hos børn.