- Ce este prelevarea de probe de vilozități coriale (CVS)?
- Ce se întâmplă în timpul procedurii?
- Există riscuri asociate cu testul?
- Ce înseamnă un rezultat pozitiv?
- Va acoperi asigurarea mea costul?
Ce este prelevarea de probe de vilozități coriale?
Ca și amniocenteza, prelevarea de probe de vilozități coriale (CVS) poate detecta probleme cromozomiale semnificative, cum ar fi sindromul Down, precum și mici bucăți de cromozomi în plus sau lipsă, numite variante ale numărului de copii. Ambele teste pot identifica boli genetice, cum ar fi fibroza chistică, boala Tay-Sachs și boala celulelor secerătoare la fetușii cu risc.
Principalul avantaj al CVS față de amniocenteză este că se efectuează mult mai devreme în timpul sarcinii, între 10 și 13 săptămâni, mai degrabă decât între 15 și 20 de săptămâni. Un dezavantaj este că defectele tubului neural, cum ar fi spina bifida, nu pot fi detectate. Un test de sânge al mamei, numit depistarea alfa fetoproteinei (AFP), și o ecografie pot fi efectuate mai târziu în timpul sarcinii pentru a depista defectele tubului neural.
Medicii, asistentele și ceilalți membri ai echipei de îngrijire a sănătății de la Centrul de Diagnostic Prenatal UCSF aduc o bogată expertiză și experiență, după ce au efectuat peste 17.000 de proceduri de prelevare de probe de vilozități coriale în ultimii 25 de ani.
Ce se întâmplă în timpul procedurii?
Vizita dumneavoastră completă la Centrul de Diagnostic Prenatal va dura aproximativ două ore. În primul rând, vă veți întâlni cu un consilier genetic care vă va evalua istoricul sarcinii și istoricul familial, vă va explica opțiunile de screening și testare prenatală și va răspunde la orice întrebare sau va aborda orice preocupare pe care o puteți avea.
Apoi, veți face o ecografie pentru a evalua localizarea placentei și termenul sarcinii. Procedura CVS se face sub ghidaj ecografic și durează aproximativ 10 minute. Aceasta presupune îndepărtarea unei bucăți mici de țesut din placentă. Țesutul este obținut fie prin introducerea unui ac prin abdomen, fie cu ajutorul unui cateter introdus prin colul uterin. Cele mai multe femei nu consideră procedura dureroasă, dar pot exista unele crampe sau un disconfort minor.
Tesutul este cultivat și se efectuează o analiză a cariotipului, o evaluare a cromozomilor. Rezultatele vor fi disponibile în aproximativ două săptămâni.
Există riscuri asociate cu testul?
Există un risc mic de avort spontan ca urmare a CVS. Rata de avort spontan pentru procedurile efectuate la UCSF Medical Center este de aproximativ 1 la 450.
Ce înseamnă un rezultat pozitiv?
Dacă aveți un rezultat pozitiv, aceasta înseamnă că testul a găsit o anomalie genetică. În aceste cazuri, veți avea ocazia să discutați diagnosticul și opțiunile dvs. cu un genetician obstetrician și cu un consilier genetic de la Centrul de Diagnostic Prenatal UCSF, precum și cu propriul dvs. medic. Referințele și informațiile de sprijin sunt disponibile pentru toate deciziile.
Va acoperi asigurarea mea costul?
Majoritatea planurilor de asigurare acoperă CVS și alte teste prenatale, în special pentru femeile cu vârsta de peste 35 de ani. Este posibil să aveți nevoie de o recomandare din partea medicului dumneavoastră de familie sau de o autorizație din partea planului dumneavoastră de sănătate pentru a asigura acoperirea asigurării. Personalul biroului nostru este disponibil pentru a vă ajuta cu întrebări legate de asigurare.