I. Triagem Neonatal
Visão geral da Triagem Neonatal
A Triagem Neonatal é um dos programas de saúde pública de maior sucesso do país (1). Os programas de rastreio de recém-nascidos testam os bebés para doenças que muitas vezes não são aparentes no nascimento. Esses distúrbios podem ser herdados, infecciosos, ou causados por um problema médico da mãe. Se essas doenças não forem detectadas e tratadas logo após o nascimento, podem causar retardo mental, doença grave ou morte prematura. Mais de 4 milhões de recém-nascidos são rastreados anualmente nos Estados Unidos, e milhares de bebês são resgatados da incapacidade e morte.
A triagem de recém-nascidos começa dentro de 24 a 48 horas após o nascimento de uma criança, quando algumas gotas de sangue são obtidas de um talão de calcanhar. As manchas de sangue são enviadas para um laboratório que faz parte do departamento de saúde pública estadual ou territorial. As manchas são analisadas por vários métodos laboratoriais diferentes para testar marcadores bioquímicos e genéticos que revelam doenças congénitas ocultas (presentes no nascimento). Caso tais marcadores sejam encontrados, o programa de acompanhamento do recém-nascido notifica os pais e os médicos para que o bebé possa receber atenção imediata. Os programas de acompanhamento providenciam testes de diagnóstico para confirmar os resultados do rastreio do recém-nascido. Os programas de acompanhamento também encaminham a criança para um centro de tratamento para fornecer acesso aos serviços médicos essenciais necessários para minimizar os efeitos da desordem subjacente.