I. Dépistage des nouveau-nés
Vue d’ensemble du dépistage des nouveau-nés
Le dépistage des nouveau-nés est l’un des programmes de santé publique les plus réussis de la nation (1). Les programmes de dépistage des nouveau-nés testent les bébés pour détecter des troubles qui ne sont souvent pas apparents à la naissance. Ces troubles peuvent être héréditaires, infectieux ou causés par un problème médical de la mère. Si ces troubles ne sont pas détectés et traités rapidement après la naissance, ils peuvent entraîner un retard mental, une maladie grave ou un décès prématuré. Plus de 4 millions de nouveau-nés sont dépistés chaque année aux États-Unis, et des milliers de nourrissons sont sauvés du handicap et de la mort.
Le dépistage néonatal commence dans les 24 à 48 heures suivant la naissance de l’enfant, lorsque quelques gouttes de sang sont prélevées à partir d’une piqûre au talon. Les taches de sang sont envoyées à un laboratoire qui fait partie du département de santé publique de l’État ou du territoire. Les taches sont analysées par plusieurs méthodes de laboratoire différentes afin de rechercher des marqueurs biochimiques et génétiques qui révèlent des troubles congénitaux (présents à la naissance) cachés. Si de tels marqueurs sont trouvés, le programme de suivi du dépistage des nouveau-nés en informe les parents et les médecins afin que le bébé puisse recevoir une attention immédiate. Les programmes de suivi organisent des tests de diagnostic pour confirmer les résultats du dépistage des nouveau-nés. Les programmes de suivi orientent également l’enfant vers un centre de traitement pour lui donner accès aux services médicaux essentiels nécessaires pour minimiser les effets du trouble sous-jacent.