I. Neugeborenen-Screening
Überblick über das Neugeborenen-Screening
Das Neugeborenen-Screening ist eines der erfolgreichsten öffentlichen Gesundheitsprogramme des Landes (1). Im Rahmen des Neugeborenenscreenings werden Säuglinge auf Krankheiten untersucht, die bei der Geburt oft nicht erkennbar sind. Solche Störungen können vererbt werden, ansteckend sein oder durch ein medizinisches Problem der Mutter verursacht werden. Wenn diese Störungen nicht bald nach der Geburt erkannt und behandelt werden, können sie zu geistiger Behinderung, schwerer Krankheit oder vorzeitigem Tod führen. In den Vereinigten Staaten werden jährlich mehr als 4 Millionen Neugeborene untersucht, und Tausende von Kindern werden vor Behinderung und Tod bewahrt.
Das Neugeborenenscreening beginnt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Geburt eines Kindes, wenn einige Tropfen Blut aus einem Fersenstich entnommen werden. Die Blutflecken werden an ein Labor geschickt, das zum staatlichen oder territorialen Gesundheitsamt gehört. Die Blutflecken werden mit verschiedenen Labormethoden auf biochemische und genetische Marker untersucht, die auf versteckte angeborene (bei der Geburt vorhandene) Störungen hinweisen. Wenn solche Marker gefunden werden, benachrichtigt das Neugeborenen-Screening die Eltern und Ärzte, damit das Kind sofort behandelt werden kann. Die Nachsorgeprogramme veranlassen diagnostische Tests, um die Ergebnisse des Neugeborenenscreenings zu bestätigen. Die Nachsorgeprogramme überweisen das Kind auch an ein Behandlungszentrum, damit es Zugang zu den notwendigen medizinischen Leistungen erhält, um die Auswirkungen der zugrunde liegenden Störung zu minimieren.