Avaliação genética & Melanoma
Testes genéticos
Um histórico familiar de melanoma ou uma mutação genética confirmada relacionada ao melanoma pode aumentar o risco de desenvolvimento da doença. Se você tiver qualquer um desses fatores de risco, os testes genéticos podem fornecer informações úteis para o planejamento do tratamento.
Nem todos com esses fatores de risco desenvolverão melanoma.
Durante sua primeira visita, seu médico discutirá seu histórico médico familiar e pessoal, o que indicará se os testes genéticos podem ser úteis. Se sim, você pode falar com nossos conselheiros genéticos, que são especializados em genética de melanoma. Um geneticista irá colher uma amostra de sangue e analisá-la para determinar se você tem uma mutação genética hereditária relacionada ao melanoma.
Genética e melanoma
A maioria das pessoas que desenvolvem melanoma não tem fatores de risco conhecidos e nenhum histórico familiar da doença. Algumas têm uma mutação genética (mudança em um gene) que herdaram de sua mãe, pai ou ambos os pais.
O que é teste genético para risco de melanoma?
Teste genético é um teste médico que identifica mudanças nos genes, cromossomos ou proteínas. Para melanoma, os testes genéticos podem mostrar se você herdou mutações em genes relacionados com a doença.
O estudo da genética do melanoma avançou rapidamente nos últimos anos, tornando mais opções de testes disponíveis. Usamos testes de painel, ou multi-gene.
Antes de se submeter a qualquer teste genético, fale com seu médico e um conselheiro genético para entender os riscos e benefícios, assim como outros problemas.
Quem deve considerar testes genéticos?
As mutações genéticas são raras. Os especialistas médicos recomendam testes para pessoas que têm fatores de risco específicos:
- Família (pais, irmãos, filhos, avós, netos, netos, tios, tias, sobrinhos, sobrinhas), ou primo em primeiro grau) com uma mutação genética hereditária relacionada a melanoma
- História pessoal de melanoma aos 45 anos ou menos
- Família diagnosticada com melanoma aos 45 anos ou menos
- História pessoal de melanoma aos qualquer idade e um familiar diagnosticado com melanoma
- História pessoal de melanoma em qualquer idade e 2 ou mais familiares diagnosticados com melanoma
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Pode ser um desafio recolher esta informação dos familiares. Ao discutir testes genéticos com eles, deixe-os saber que os resultados podem beneficiá-los, também. O objetivo é detectar o melanoma precocemente.
Se você tem o histórico médico de sua família, você pode levá-lo para sua primeira consulta. Caso contrário, seu médico discutirá seu histórico médico pessoal com você e o ajudará a decidir se você deve considerar testes genéticos. Nossos conselheiros genéticos podem ajudar na comunicação familiar e trabalhar com você para reunir o histórico.
Por que ter testes genéticos?
Se os resultados mostram ou não uma mutação genética, os testes genéticos para melanoma podem beneficiar você e sua família. Os resultados podem:
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- Fornecer informação para orientar a tomada de decisões para a prevenção do cancro e detecção precoce, tais como escolhas de estilo de vida e aumento do rastreio
- Identificar membros da família que estão em alto risco, bem como aqueles que não estão
- Melhorar as hipóteses de sobrevivência dos membros da família que já têm melanoma, fornecendo informações para orientar escolhas de tratamento
Aconselhamento genético de cancro em Stanford
Em Stanford, o nosso Programa de Genética do Cancro tem médicos geneticistas e conselheiros genéticos licenciados para o ajudar a compreender os testes genéticos. Eles podem ajudá-lo a decidir se é certo para você e sua família.
O que esperar durante sua primeira consulta
Um de nossos conselheiros genéticos se reunirá com você para rever seu histórico pessoal e familiar, avaliar seus riscos, rever opções de testes e discutir possíveis resultados. Conversaremos sobre o que os resultados podem significar para você e sua família, e quem mais em sua família pode precisar de testes se os resultados encontrarem uma mutação.
A consulta dura cerca de 1 hora. Se você optar por fazer testes genéticos, tiramos uma amostra de sangue ou saliva para coletar seu DNA para os testes. Demora cerca de 2 a 4 semanas para obter os resultados dos testes. O conselheiro telefona-lhe com os resultados.
Se os resultados mostrarem uma mutação, o próximo passo é encontrar-se com o conselheiro e um médico da genética do cancro. Durante esta visita, iremos:
- Explicar os resultados dos seus testes
- Fornecer recomendações médicas
- Discutir as implicações para si e para os seus familiares
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Contacte a equipa da Cancer Genetics
Se estiver a considerar fazer testes genéticos para o mieloma múltiplo ou tiver dúvidas, fale com o seu médico ou ligue-nos para 650-498-6000.
Programa de Genética Cancro em Palo Alto
Stanford Cancer Center
900 Blake Wilbur Drive
Palo Alto, CA 94304
Telefone: 650-498-6000
Programa de genética de cancro em San Jose
Stanford Cancer Center South Bay
2589 Samaritan Drive
San Jose, CA 95124
Telefone: 650-498-6000
Programa de Genética Cancro em Stanford Valley Care
5565 W. Las Positas Blvd.
Pleasanton, CA 94588
Telefone: 650-498-6000