- Cos’è il campionamento dei villi coriali (CVS)?
- Cosa succede durante la procedura?
- Ci sono dei rischi associati al test?
- Cosa significa un risultato positivo?
- La mia assicurazione copre il costo?
Cos’è il prelievo dei villi coriali?
Come l’amniocentesi, il prelievo dei villi coriali (CVS) può rilevare problemi cromosomici significativi, come la sindrome di Down, così come piccoli pezzi extra o mancanti di cromosomi, chiamati varianti del numero di copie. Entrambi i test possono identificare malattie genetiche come la fibrosi cistica, la malattia di Tay-Sachs e la malattia delle cellule falciformi nei feti a rischio.
Il principale vantaggio del CVS rispetto all’amniocentesi è che viene eseguito molto prima in gravidanza, a 10-13 settimane, piuttosto che 15-20 settimane. Uno svantaggio è che i difetti del tubo neurale, come la spina bifida, non possono essere rilevati. Un esame del sangue della madre, chiamato screening dell’alfa fetoproteina (AFP), e un’ecografia possono essere eseguiti più tardi nella gravidanza per lo screening dei difetti del tubo neurale.
I medici, le infermiere e gli altri membri del team sanitario del Centro Diagnostico Prenatale UCSF portano una ricchezza di competenze ed esperienza, avendo eseguito più di 17.000 procedure di prelievo dei villi coriali negli ultimi 25 anni.
Cosa succede durante la procedura?
La sua visita completa al Centro Diagnostico Prenatale durerà circa due ore. In primo luogo, si incontrerà con un consulente genetico che valuterà la storia della sua gravidanza e la storia della sua famiglia, spiegherà le opzioni per lo screening prenatale e i test, e risponderà a qualsiasi domanda o affronterà qualsiasi preoccupazione che lei possa avere.
In seguito, avrà un’ecografia per valutare la posizione della placenta e il termine della gravidanza. La procedura CVS viene eseguita sotto guida ecografica e dura circa 10 minuti. Si tratta di rimuovere un piccolo pezzo di tessuto dalla placenta. Il tessuto viene ottenuto inserendo un ago attraverso l’addome o con un catetere inserito attraverso la cervice. La maggior parte delle donne non trova la procedura dolorosa, ma ci può essere qualche crampo o disagio minore.
Il tessuto viene coltivato e viene eseguita un’analisi del cariotipo, una valutazione dei cromosomi. I risultati saranno disponibili in circa due settimane.
Ci sono dei rischi associati al test?
C’è un piccolo rischio di aborto come risultato del CVS. Il tasso di aborto spontaneo per le procedure eseguite presso l’UCSF Medical Center è di circa 1 su 450.
Cosa significa un risultato positivo?
Se avete un risultato positivo, questo significa che il test ha trovato un’anomalia genetica. In questi casi, avrai la possibilità di discutere la diagnosi e le tue opzioni con un genetista ostetrico e un consulente genetico dell’UCSF Prenatal Diagnostic Center e con il tuo medico. Riferimenti e informazioni di supporto sono disponibili per tutte le decisioni.
La mia assicurazione coprirà il costo?
La maggior parte dei piani assicurativi copre il CVS e altri test prenatali, soprattutto per le donne sopra i 35 anni di età. Potrebbe essere necessario un rinvio dal vostro medico di base o un’autorizzazione dal vostro piano sanitario per garantire la copertura assicurativa. Il personale del nostro ufficio è a disposizione per assistervi con domande sull’assicurazione.