Genetische Untersuchung & Melanom
Genetische Tests
Eine Melanomerkrankung in der Familie oder eine bestätigte Genmutation, die mit dem Melanom in Zusammenhang steht, kann Ihr Risiko erhöhen, an der Krankheit zu erkranken. Wenn Sie einen dieser Risikofaktoren aufweisen, können Gentests hilfreiche Informationen für die Behandlungsplanung liefern.
Nicht jeder, der diese Risikofaktoren aufweist, wird ein Melanom entwickeln.
Bei Ihrem ersten Besuch wird Ihr Arzt Ihre familiäre und persönliche Krankengeschichte besprechen, die Aufschluss darüber gibt, ob ein Gentest sinnvoll sein könnte. Wenn ja, können Sie mit unseren genetischen Beratern sprechen, die auf die Genetik des Melanoms spezialisiert sind. Ein Genetiker nimmt eine Blutprobe und analysiert sie, um festzustellen, ob Sie eine vererbte Genmutation haben, die mit dem Melanom zusammenhängt.
Genetik und Melanom
Die meisten Menschen, die an einem Melanom erkranken, haben keine bekannten Risikofaktoren und keine familiäre Vorbelastung. Einige haben eine Genmutation (Veränderung eines Gens), die sie von ihrer Mutter, ihrem Vater oder beiden Elternteilen geerbt haben.
Was sind Gentests für das Melanomrisiko?
Genetische Tests sind medizinische Untersuchungen, die Veränderungen in Genen, Chromosomen oder Proteinen aufzeigen. Bei Melanomen können Gentests zeigen, ob Sie Mutationen in Genen geerbt haben, die mit der Krankheit in Zusammenhang stehen.
Die Erforschung der Melanomgenetik hat in den letzten Jahren rasante Fortschritte gemacht, so dass mehr Testmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Wir verwenden Panel- oder Multigen-Tests.
Bevor Sie sich einem Gentest unterziehen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt und einem genetischen Berater, um die Risiken und Vorteile sowie andere Fragen zu verstehen.
Wer sollte einen Gentest in Betracht ziehen?
Genmutationen sind selten. Mediziner empfehlen Tests für Menschen, die bestimmte Risikofaktoren aufweisen:
- Familienmitglied (Elternteil, Geschwister, Kind, Großeltern, Enkelkind, Onkel, Tante, Neffe, Nichte, oder Cousin ersten Grades) mit einer vererbten Genmutation, die mit dem Melanom in Verbindung steht
- Persönliche Vorgeschichte des Melanoms im Alter von 45 Jahren oder jünger
- Familienmitglied mit Melanomdiagnose im Alter von 45 Jahren oder jünger
- Persönliche Vorgeschichte des Melanoms in beliebiges Alter und ein Familienmitglied, bei dem ein Melanom diagnostiziert wurde
- Persönliche Anamnese eines Melanoms in beliebigem Alter und 2 oder mehr Familienmitglieder, bei denen ein Melanom diagnostiziert wurde
Es kann schwierig sein, diese Informationen von Familienmitgliedern zu erhalten. Wenn Sie mit ihnen über Gentests sprechen, lassen Sie sie wissen, dass die Ergebnisse auch für sie von Nutzen sein können. Ziel ist es, Melanome frühzeitig zu erkennen.
Wenn Sie die Krankengeschichte Ihrer Familie kennen, können Sie sie zu Ihrem ersten Termin mitbringen. Wenn nicht, wird Ihr Arzt Ihre persönliche Krankengeschichte mit Ihnen besprechen und Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob Sie einen Gentest in Betracht ziehen sollten. Unsere genetischen Berater können bei der Kommunikation mit der Familie behilflich sein und mit Ihnen zusammenarbeiten, um die Anamnese zu erheben.
Warum ein Gentest?
Ob die Ergebnisse eine Genmutation zeigen oder nicht, ein Gentest auf Melanom kann Ihnen und Ihrer Familie nützen. Die Ergebnisse können:
- Informationen für die Entscheidungsfindung bei der Krebsvorbeugung und -früherkennung liefern, z. B. für die Wahl des Lebensstils und verstärkte Vorsorgeuntersuchungen
- Familienmitglieder identifizieren, die ein hohes Risiko tragen, und solche, bei denen dies nicht der Fall ist
- Die Überlebenschancen von Familienmitgliedern, die bereits ein Melanom haben, verbessern, durch Bereitstellung von Informationen, die bei der Wahl der Behandlung helfen
Krebsgenetische Beratung in Stanford
In Stanford verfügt unser Krebsgenetikprogramm über Genetikärzte und lizenzierte genetische Berater, die Ihnen helfen, Gentests zu verstehen. Sie können Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob der Test für Sie und Ihre Familie geeignet ist.
Was Sie bei Ihrem ersten Termin erwarten können
Einer unserer genetischen Berater wird sich mit Ihnen treffen, um Ihre persönliche und familiäre Vorgeschichte zu überprüfen, Ihr Risiko einzuschätzen, die Testoptionen zu besprechen und mögliche Ergebnisse zu erörtern. Wir besprechen, was die Ergebnisse für Sie und Ihre Familie bedeuten könnten und wer in Ihrer Familie noch getestet werden muss, wenn die Ergebnisse eine Mutation ergeben.
Der Termin dauert etwa 1 Stunde. Wenn Sie sich für einen Gentest entscheiden, nehmen wir eine Blut- oder Speichelprobe, um Ihre DNA für den Test zu sammeln. Es dauert etwa 2 bis 4 Wochen, bis die Testergebnisse vorliegen. Der Berater wird Sie anrufen und Ihnen die Ergebnisse mitteilen.
Wenn die Ergebnisse eine Mutation zeigen, ist der nächste Schritt ein Treffen mit dem Berater und einem Arzt für Krebsgenetik. Bei diesem Besuch werden wir:
- Ihre Testergebnisse erläutern
- Medizinische Empfehlungen aussprechen
- Die Folgen für Sie und Ihre Familienmitglieder besprechen
Kontakt zum Krebsgenetik-Team aufnehmen
Wenn Sie einen Gentest für das Multiple Myelom in Erwägung ziehen oder Fragen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder rufen Sie uns unter 650-498-6000 an.
Krebsgenetikprogramm in Palo Alto
Stanford Cancer Center
900 Blake Wilbur Drive
Palo Alto, CA 94304
Telefon: 650-498-6000
Krebsgenetikprogramm in San Jose
Stanford Cancer Center South Bay
2589 Samaritan Drive
San Jose, CA 95124
Telefon: 650-498-6000
Cancer Genetics Program at Stanford Valley Care
5565 W. Las Positas Blvd.
Pleasanton, CA 94588
Telefon: 650-498-6000