Diagnoosi
Synnynnäinen CMV-infektio diagnosoidaan osoittamalla CMV-DNA virtsasta, syljestä (suositeltavimmat näytteet) tai verestä kolmen viikon kuluessa syntymästä. Infektiota ei voida diagnosoida testeillä, jotka osoittavat CMV:n vasta-aineita. Synnynnäistä CMV-infektiota ei voida diagnosoida näytteillä, jotka on kerätty yli kolme viikkoa syntymän jälkeen, koska tämän jälkeen tehdyillä testeillä ei voida erottaa synnynnäistä infektiota synnytyksen aikana tai sen jälkeen saadusta infektiosta.
Hankitun CMV-infektion diagnosoimiseksi ks. kohta Laboratoriokokeiden tulkinta.
Hoito
Sellaisten lasten, joilla on merkkejä synnynnäisestä CMV-taudista syntymähetkellä, viruksen vastainen lääkehoito (esim. gansisikloviirilla tai valganisikloviirilla), voi parantaa kuuloa ja kehitystuloksia. Gansikloviirilla voi olla vakavia haittavaikutuksia, ja sitä on tutkittu vain imeväisillä, joilla on oireinen synnynnäinen CMV-tauti. Gansikloviirin tai valgantsikloviirin tehosta pelkkää kuulon heikkenemistä sairastavien imeväisten hoidossa on vain vähän tietoa.
Hoito
Jokaista imeväistä, jolla on diagnosoitu synnynnäinen CMV-infektio, on tutkittava säännöllisesti kuulo ja näkö. Useimmat synnynnäistä CMV-infektiota sairastavat imeväiset kasvavat terveiksi. Kuulo- ja näköongelmista kärsivien lasten varhainen havaitseminen ja niihin puuttuminen voi parantaa tuloksia. Lisätietoja on CDC:n verkkosivuilla lasten kuulon heikkenemisestä.