Kliiniset tiedot
Levetiracetam on hyväksytty osittaisten, myokloonisten ja toonis-kloonisten kouristuskohtausten hoitoon, ja sitä käytetään muualla kuin myyntiluvassa maniottisten tilojen ja migreenin ennaltaehkäisyyn. Levetirasetaamin farmakokinetiikka on erittäin suotuisa, sillä sen biologinen hyötyosuus on hyvä ja stabiili tila saavutetaan nopeasti. Sen maksametabolia on vähäistä ja hapettumatonta, joten sitä voidaan käyttää turvallisesti maksan entsyymien induktoreiden tai inhibiittoreiden kanssa.Tärkein metaboliitti on karboksyylihappojohdannainen, joka on inaktiivinen ja muodostaa noin neljänneksen annetusta annoksesta. Levetirasetaami erittyy munuaisten kautta, ja sen keskimääräinen puoliintumisaika on aikuisilla 7 tuntia ja lapsilla hieman lyhyempi. Munuaisten toimintahäiriöt voivat edellyttää terapeuttista seurantaa ja/tai annoksen säätämistä.
Lääkeinteraktioiden puuttumisen ja suotuisan farmakokinetiikan vuoksi levetirasetaamin terapeuttisen lääkeseurannan ensisijaisia käyttötarkoituksia ovat lääkehoidon vaatimustenmukaisuuden varmistaminen ja fysiologisten muutosten, kuten murrosiän, raskauden ja ikääntymisen, hallinta.Levetirasetaamin käyttöön liittyviä toksisuuksia ovat hematokriitin ja punasolujen määrän pieneneminen, pienentynyt neutrofiilien määrä, uneliaisuus, astenia ja huimaus. Nämä toksisuudet voivat liittyä terapeuttisella alueella oleviin veren pitoisuuksiin.