Klinikai információk
A levetiracetam parciális, myoclonicus és tonic-klonicus rohamok kezelésére engedélyezett, és off-label mániás állapotok és migrén profilaxisára használják. A levetiracetam igen kedvező farmakokinetikával rendelkezik, jó biológiai hozzáférhetőséggel és a stacionárius állapot gyors elérésével. Hepatikus metabolizmusa minimális és nem oxidatív, így a máj enziminduktorok vagy inhibitorok mellett is biztonságosan alkalmazható.A fő metabolit egy karbonsav-származék, amely inaktív és a beadott adag körülbelül egynegyedét teszi ki. A levetiracetam renálisan ürül, átlagos felezési ideje felnőtteknél 7 óra, gyermekeknél ennél valamivel rövidebb. A renaldiszfunkció terápiás monitorozást és/vagy dózismódosítást indokolhat.
A gyógyszerkölcsönhatások hiánya és a kedvező farmakokinetika miatt a levetiracetam terápiás gyógyszeres monitorozásának elsődleges célja a megfelelőség biztosítása és az olyan fiziológiai változások kezelése, mint a pubertás, a terhesség és az öregedés.A levetiracetam alkalmazásával kapcsolatos toxikus hatások közé tartozik a csökkent hematokrit és vörösvértestszám, csökkent neutrofilszám, somnolencia, aszténia és szédülés. Ezek a toxicitások a terápiás tartományban lévő vérkoncentrációkhoz társulhatnak.