Klinické informace
Levetiracetam je schválen pro léčbu parciálních, myoklonických a tonicko-klonických záchvatů a používá se off-label pro manické stavy a profylaxi migrény. Levetiracetam má velmi příznivoufarmakokinetiku s dobrou biologickou dostupností a rychlým dosažením ustáleného stavu. Jeho jaterní metabolismus je minimální a neoxidativní, takže je bezpečný pro použití s induktory nebo inhibitory jaterních enzymů.Hlavním metabolitem je derivát kyseliny karboxylové, který je neaktivní a tvoří zhruba čtvrtinu podané dávky. Levetiracetam se vylučuje ledvinami se středním poločasem 7 hodin u dospělých a o něco méně u dětí. Renálnífunkce může být důvodem k terapeutickému monitorování a/nebo úpravě dávky.
Vzhledem k absenci lékových interakcí a příznivéfarmakokinetice jsou hlavními účely terapeutického monitorování léčivých přípravků s levetiracetamem zajištění compliance a zvládánífyziologických změn, jako je puberta, těhotenství a stárnutí.Toxicita spojená s užíváním levetiracetamu zahrnuje sníženíhematokritu a počtu červených krvinek, snížení počtu neutrofilů,somnolenci, astenii a závratě. Tyto toxicity mohou býtspojeny s krevními koncentracemi v terapeutickém rozmezí.
.