Clinical Information
Levetiracetam é aprovado para o tratamento de convulsões parciais, mioclónicas e tónico-clónicas, e é usado fora do rótulo para estados maníacos e profilaxia da enxaqueca. Levetiracetam tem uma farmacocinética muito favorável com boa biodisponibilidade e rápida realização do estado de prontidão. O seu metabolismo hepático é mínimo e não oxidativo, tornando-o seguro para uso com indutores ou inibidores de enzimas hepáticas. O principal metabolito é um derivado do ácido carboxílico, que é inativo e representa cerca de um quarto da dose administrada. O Levetiracetam é excretado renalmente, com uma meia-vida média de 7 horas em adultos e ligeiramente inferior à das crianças. Renaldysfunction pode justificar o monitoramento terapêutico e/ou ajuste de dose.
Dada a falta de interações medicamentosas e favoravelmente farmacocinética, os principais usos para o monitoramento de drogas terapêuticas no levetiracetam são a garantia de conformidade e o gerenciamento de alterações fisiológicas, como puberdade, gravidez e envelhecimento. Estas toxidades podem estar associadas com concentrações de sangue na faixa terapêutica.