Cambium: Origem, Duração e Função (Com Diagramas) | Botânica

Deixe-nos saber mais sobre Cambium. Depois de ler este artigo você aprenderá sobre o Cambium: 1. Origem do Cambium 2. O Cambium Fascicular e Inter-fascicular 3. Duração 4. Funções 5. Estrutura 6. Divisão celular 7. Espessamento nas palmas das mãos.

Origem de Cambium:

O esqueleto vascular primário é construído pelo amadurecimento das células dos fios procambiais para formar xilema e floema. As plantas que não possuem crescimento secundário, todas as células dos filamentos procambiais amadurecem e se desenvolvem em tecido vascular.

Na planta que tem crescimento secundário mais tarde, uma parte do procambum permanece meristemático e dá origem ao câmbio propriamente dito. Nas raízes a formação do câmbio difere da dos caules devido à disposição radial dos fios alternados de xilema e floema.

Aqui surge o câmbio como tiras discretas de tecido nos filamentos procambiais dentro dos grupos de floema primário. Mais tarde, as tiras do câmbio pela sua extensão lateral são unidas no periciclo oposto aos raios do xilema primário. A formação do tecido secundário é mais rápida sob os grupos do floema, de modo que o câmbio, como visto na seção transversal das raízes mais antigas, logo forma um círculo.

Cambium Fascicular e Inter-fascicular:

Em hastes o primeiro procambium que se desenvolve a partir do promeristem é normalmente encontrado sob a forma de fios isolados. Em algumas plantas estes primeiros fios formados logo se tornam, unidos lateralmente por fios adicionais semelhantes formados entre eles e pela extensão lateral dos primeiros fios formados.

Durante um maior desenvolvimento, este cilindro procambial dá origem a um cilindro de tecido vascular primário (xilema e floema) e de câmbio. Mais tarde, forma-se um cilindro de tecido vascular secundário que surge nos filamentos, assim como o cilindro primário. Em Ranunculus e algumas outras plantas herbáceas, os filamentos procambiais, e os tecidos vasculares primários, não se fundem lateralmente mas permanecem como filamentos discretos.

Mais frequentemente nos caules herbáceos, o câmbio estende-se lateralmente através dos espaços intermédios até à formação de um cilindro completo. Onde tal extensão ocorre, o câmbio surge de células meristemáticas inter-fasciculares derivadas do meristema apical.

As tiras do câmbio que surgem dentro dos feixes colaterais são conhecidas como câmbio fascicular, e as tiras cambiais encontradas entre os feixes são conhecidas como câmbio inter-fascicular.

Duração do câmbio:

A duração da vida funcional do câmbio varia muito em diferentes espécies e também em diferentes partes de uma mesma planta. Numa planta lenhosa perene, o câmbio do caule principal vive desde o momento da sua formação até à morte da planta.

É apenas pela actividade contínua do câmbio na produção de novo xilema e floema que tais plantas podem manter a sua existência. Nas folhas, inflorescênios e outras partes decíduas, a vida funcional do câmbio é curta. Aqui todas as células do câmbio amadurecem como tecido vascular. O xilema secundário é encontrado diretamente sobre o floema secundário em tais feixes.

Função do câmbio:

O meristema que forma tecidos secundários consiste numa folha uniseriada de iniciais que formam novas células geralmente em ambos os lados. O câmbio forma o xilema internamente e o floema externamente. A divisão tangencial da célula cambial forma duas células filhas aparentemente idênticas.

Uma das células filhas permanece meristemática, ou seja, a célula cambial persistente, a outra torna-se uma célula mãe xilema ou uma célula mãe floema, dependendo da sua posição interna ou externa à inicial. A célula do câmbio divide-se continuamente de forma semelhante; uma célula filha permanece sempre meristemática, a célula do câmbio, enquanto a outra se torna uma célula mãe xilema ou uma célula mãe do floema.

Provavelmente não há alternância definida e por breves períodos apenas um tipo de tecido é formado. As células do câmbio adjacentes dividem-se quase ao mesmo tempo, e as células filhas pertencem ao mesmo tecido. Desta forma, a continuidade tangencial do câmbio é mantida.

Estrutura do câmbio:

Existem duas concepções gerais do câmbio como camada iniciadora:

1. Que consiste em uma camada uniseriada de iniciais permanentes com derivados que podem se dividir algumas vezes e logo se converter em tecido permanente;

2. Que existem várias fileiras de células initadoras que formam uma zona de câmbio, algumas fileiras individuais das quais persistem como camadas formadoras de células por algum tempo. Durante períodos de crescimento as células amadurecem continuamente em ambos os lados do câmbio, torna-se bastante óbvio que apenas uma única camada de células pode ter uma existência permanente como câmbio.

Outras camadas, se presentes, funcionam apenas temporariamente e tornam-se completamente transformadas em células permanentes. Em sentido estrito, apenas as iniciais constituem o câmbio, mas frequentemente o termo é usado com referência à zona cambial, pois é difícil distinguir as iniciais das suas derivadas recentes.

Estrutura Celular do Cambium:

Existem dois tipos diferentes de células de câmbio:

1. As iniciais dos raios, que são mais ou menos isodiamétricas e dão origem aos raios vasculares; e

2. As iniciais fusiformes, as células alongadas afiladas que se dividem para formar todas as células do sistema vertical.

As células cambiais são altamente vacuoladas, geralmente com um grande vacuole e um fino citoplasma periférico. O núcleo é grande e nas células fusiformes é muito alongado. As paredes das células cambiais têm campos primários com plasmodesmados. As paredes radiais são mais espessas que as paredes tangenciais, e seus campos primários são profundamente deprimidos.

Divisão celular em Cambium:

Com o resultado da divisão tangencial (periclinal) das células do câmbio, formam-se o floema e o xilema. Os tecidos vasculares são formados em duas direções opostas, as células do xilema em direção ao interior do eixo, as células do floema em direção à sua periferia. As divisões tangenciais das iniciais do câmbio durante a formação dos tecidos vasculares determinam a disposição dos derivados cambiais em filas radiais.

Desde que a divisão é tangencial, as células filhas que persistem como iniciais do câmbio aumentam apenas no diâmetro radial. As novas iniciais de câmbio formadas por divisões transversais aumentam muito em comprimento; as formadas por divisões radiais não aumentam em comprimento.

Como o cilindro xilema aumenta de espessura por crescimento secundário, o cilindro cambial também cresce em circunferência. A principal causa deste crescimento é o aumento do número de células na direção tangencial, seguido por uma expansão tangencial destas células.

Cambium Crescimento sobre Feridas:

Uma das funções importantes do câmbio é a formação de calos ou tecido da ferida, e a cicatrização das feridas. Quando as feridas ocorrem em plantas, uma grande quantidade de tecido parenquimatoso mole é formada sobre ou abaixo da superfície ferida; este tecido é conhecido como calo. O calo desenvolve-se a partir do câmbio e pela divisão das células parenquimatosas no floema e no córtex.

Durante o processo de cicatrização de uma ferida, o calo é formado. Nisto há a princípio uma abundante proliferação das células do câmbio, com a produção de parênquima massivo. As células externas deste tecido tornam-se suberizadas, ou o peridermato desenvolve-se dentro delas, com o resultado de se formar uma casca.

No entanto, logo abaixo desta casca, o câmbio permanece ativo e forma novo tecido vascular da forma normal. O novo tecido formado da maneira normal estende a camada crescente sobre a ferida até que os dois lados opostos se encontrem. As camadas do câmbio unem-se então e a ferida fica completamente coberta.

Cambium in Budding and Grafting:

Nas práticas de abrolhamento e enxertia, o câmbio de ambas as cepas e enxerto dá origem ao calo que une e desenvolve uma camada contínua de câmbio que dá origem ao tecido condutor normal. Há uma união real do câmbio da estocagem e do enxerto de duas plantas durante as práticas de brotação e enxertia e, portanto, estas práticas não são comumente encontradas em monocotiledôneas.

Cambium em Monocotyledons:

Um tipo especial de crescimento secundário ocorre em poucas formas de monocotiledôneas, tais como Dracaena, Aloe, Yucca, Veratrum e alguns outros gêneros. Nessas plantas o caule aumenta de diâmetro formando um cilindro de novos feixes embutidos em um tecido.

Aqui desenvolve-se uma camada de câmbio a partir do parênquima meristemático do periciclo ou das células mais internas do córtex. No caso das raízes, o câmbio deste se desenvolve na endoderme. As iniciais do cambium strand em camadas para formar um cambium armazenado como encontrado no cambium normal de algumas dicotiledôneas.

Cambium em Espessamento em Palmeiras:

As hastes das palmas não aumentam de espessura, devido a qualquer actividade cambial, mas este espessamento é o resultado do aumento gradual do tamanho das células e dos espaços intercelulares e por vezes da proliferação dos tecidos fibrosos. Este é o tipo de crescimento primário contínuo de longa duração.

O processo é o seguinte:

A maioria das monocotiledóneas não tem crescimento secundário, mas com o resultado de crescimento primário intenso e longo e contínuo podem produzir corpos tão grandes como os das palmas das mãos. As monocotiledôneas freqüentemente produzem um espessamento rápido sob o meristema apical por meio de um meristema periférico de espessamento primário, como mostrado na figura.

A actividade do meristema de espessamento primário assemelha-se ao crescimento secundário encontrado em certas monocotiledóneas como a Dracaena, Yucca, etc. O meristema apical também conhecido como ápice de rebentos produz apenas uma pequena parte do corpo primário, ou seja, uma coluna central de parênquima e cordões vasculares.

A maior parte do corpo vegetal é formada pelo meristema de espessamento primário. O meristema primário de espessamento é encontrado sob a folha-primordia, que divide periclinalmente produzindo filas de células anticlinais. Estas células diferenciam-se num tecido formado por parênquima terrestre atravessado por filamentos procambiais.

Estes filamentos procambiais desenvolvem-se mais tarde em feixes vasculares. As células do parênquima de terra aumentam e se dividem repetidamente, causando aumento de espessura. Desta forma, tanto o meristema apical como o meristema de espessamento primário dão origem à maior parte dos tecidos do caule das monocotiledóneas.

O espessamento ocorre nas monocotiledôneas, como as palmas das mãos, devido às atividades do meristema apical e do meristema primário de espessamento.