I. 新生児スクリーニング
新生児スクリーニングの概要
新生児スクリーニングは、米国で最も成功している公衆衛生プログラムの一つである（1）。 新生児スクリーニングプログラムでは、出生時には明らかでないことが多い障害について、赤ちゃんを検査します。 このような障害は、遺伝性、感染性、または母親の医学的問題によって引き起こされる場合がある。 これらの障害を出生後すぐに発見し、治療しなければ、精神遅滞、重病、早死を引き起こす可能性があります。
新生児スクリーニングは、子供が生まれてから24時間から48時間以内に、かかとから数滴の血液を採取して開始される。 血液スポットは、州または地域の公衆衛生局の一部である研究所に送られます。 この血液スポットは、生化学的および遺伝学的マーカーを検査するために、いくつかの異なる実験方法で分析され、隠れた先天性（出生時に存在する）障害を明らかにする。 このようなマーカーが見つかった場合、新生児スクリーニングのフォローアップ・プログラムが両親と医師に通知し、その赤ちゃんが直ちに治療を受けられるようにします。 フォローアップ・プログラムは、新生児スクリーニングの結果を確認するための診断検査を手配します。 また、フォローアップ・プログラムは、基礎疾患の影響を最小限に抑えるために必要な医療サービスを受けることができるよう、子どもを治療センターに紹介します
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