Aubra EQ®

重要な安全情報

INDICATION

併用経口避妊薬は、避妊の方法として本剤の使用を選択した女性の妊娠を予防する目的で適応とされます。

完全な処方情報については、添付文書を参照してください

CONTRAINDICATIONS

配合剤経口避妊薬は、以下のいずれかの状態にある女性では使用しないでください。

• 血栓性静脈炎または血栓塞栓症
• 深部静脈炎または血栓塞栓症の既往歴がある。静脈血栓性静脈炎または血栓塞栓症
• 脳血管または冠動脈疾患（現在または過去の病歴）
• 血栓性合併症を伴う心臓弁膜症
• 血栓性リズム障害
• 遺伝または後天的血栓症
• 長期の大手術を伴う
• 血管に関与する糖尿病
• 局所神経症状を伴う頭痛
• コントロールされていない高血圧
• 既知または疑わしい乳がんまたは乳がんの個人歴
• 子宮内膜がんまたは他の既知または疑わしいエストロゲン-
• の癌
• 診断されていない異常性器出血
• 妊娠の胆汁性黄疸またはピル使用歴のある黄疸
• 肝腺腫または癌

。 または活動性肝疾患＜997＞＜787＞既知または妊娠の疑い＜997＞＜787＞レボノルゲストレル・エチニルエストラジオール錠の成分に対する過敏症＜997＞＜787＞オムビタスビル/パリタプレビル/リトナビル、ダサブビル併用または非併用を含むC型肝炎薬併用投与中である。 ALT上昇の可能性があるため

RISKS

経口避妊薬の使用は、静脈および動脈の血栓および血栓塞栓イベント（心筋梗塞、血栓塞栓症、脳卒中など）、肝新生物、胆嚢疾患、高血圧などいくつかの深刻な状態のリスク増加と関連していますが、基礎的な危険因子を持たない健康な女性では、深刻な病的または死亡のリスクは非常に小さいとされています。 特定の遺伝性または後天性の血栓症、高血圧、高脂血症、肥満、糖尿病、血栓症のリスクを高める手術や外傷などの他の基礎的危険因子が存在する場合、罹患率と死亡率のリスクは著しく増加します。

経口避妊薬を処方する医師は、これらのリスクに関する情報をよく理解しておく必要があります。

ADVERSE REACTIONS

最も深刻な反応は製品の全表示で詳しく説明されており、深刻な心血管イベントや喫煙、血管イベント、肝臓病などが含まれます。 よく報告される有害反応には、不正子宮出血、吐き気、乳房圧痛、頭痛などがあります。

患者には、経口避妊薬はHIV（エイズ）やクラミジア、性器ヘルペス、性器いぼ、淋病、B型肝炎、梅毒などの性感染症（STD）の感染を防げないことを助言しておく必要があります。