Valutazione genetica & Melanoma
Test genetici
Una storia familiare di melanoma o una mutazione genetica confermata relativa al melanoma possono aumentare il rischio di sviluppare la malattia. Se hai uno di questi fattori di rischio, il test genetico può fornire informazioni utili per la pianificazione del trattamento.
Non tutti coloro che hanno questi fattori di rischio svilupperanno il melanoma.
Durante la tua prima visita, il tuo medico discuterà la tua storia medica familiare e personale, che indicherà se il test genetico può essere utile. Se è così, puoi parlare con i nostri consulenti genetici, specializzati in genetica del melanoma. Un genetista prenderà un campione di sangue e lo analizzerà per determinare se hai una mutazione genetica ereditata legata al melanoma.
Genetica e melanoma
La maggior parte delle persone che sviluppano il melanoma non hanno fattori di rischio noti e nessuna storia familiare della malattia. Alcuni hanno una mutazione genetica (cambiamento in un gene) che hanno ereditato dalla madre, dal padre o da entrambi i genitori.
Cos’è il test genetico per il rischio di melanoma?
I test genetici sono test medici che identificano cambiamenti nei geni, nei cromosomi o nelle proteine. Per il melanoma, i test genetici possono mostrare se hai ereditato mutazioni nei geni legati alla malattia.
Lo studio della genetica del melanoma è avanzato rapidamente negli ultimi anni, rendendo disponibili più opzioni di test. Noi usiamo il panel, o test multi-gene.
Prima di sottoporsi a qualsiasi test genetico, parla con il tuo medico e con un consulente genetico per capire i rischi e i benefici, così come altre questioni.
Chi dovrebbe considerare i test genetici?
Le mutazioni genetiche sono rare. Gli esperti medici raccomandano il test alle persone che hanno specifici fattori di rischio:
- Familiare (genitore, fratello, figlio, nonno, nipote, zio, zia, nipote, nipote, o cugino di primo grado) con una mutazione genetica ereditata legata al melanoma
- Storia personale di melanoma all’età di 45 anni o più giovane
- Familiare con diagnosi di melanoma all’età di 45 anni o più giovane
- Storia personale di melanoma a qualsiasi età e un membro della famiglia con diagnosi di melanoma
- Storia personale di melanoma a qualsiasi età e 2 o più membri della famiglia con diagnosi di melanoma
Può essere difficile raccogliere queste informazioni dai membri della famiglia. Quando si discute di test genetici con loro, far sapere loro che i risultati possono beneficiare anche loro. L’obiettivo è quello di individuare precocemente il melanoma.
Se hai la storia medica della tua famiglia, puoi portarla al tuo primo appuntamento. In caso contrario, il tuo medico discuterà con te la tua storia medica personale e ti aiuterà a decidere se dovresti prendere in considerazione un test genetico. I nostri consulenti genetici possono aiutare la comunicazione con la famiglia e lavorare con te per raccogliere l’anamnesi.
Perché fare un test genetico?
Se i risultati mostrano una mutazione genetica o meno, il test genetico per il melanoma può portare benefici a te e alla tua famiglia. I risultati possono:
- fornire informazioni per guidare il processo decisionale per la prevenzione del cancro e la diagnosi precoce, come le scelte dello stile di vita e l’aumento dello screening
- Identificare i membri della famiglia che sono ad alto rischio, così come quelli che non lo sono
- Migliorare le possibilità di sopravvivenza per i membri della famiglia che hanno già il melanoma, fornendo informazioni per guidare le scelte di trattamento
Consulenza genetica del cancro a Stanford
A Stanford, il nostro programma di genetica del cancro ha medici genetisti e consulenti genetici autorizzati per aiutarti a capire i test genetici. Possono aiutarti a decidere se è giusto per te e la tua famiglia.
Cosa aspettarsi durante il tuo primo appuntamento
Uno dei nostri consulenti genetici ti incontrerà per esaminare la tua storia personale e familiare, valutare il tuo rischio, rivedere le opzioni di test e discutere i possibili risultati. Parliamo di ciò che i risultati possono significare per te e la tua famiglia, e chi altro nella tua famiglia potrebbe aver bisogno di test se i risultati trovano una mutazione.
L’appuntamento dura circa 1 ora. Se scegli di fare il test genetico, prendiamo un campione di sangue o di saliva per raccogliere il tuo DNA per il test. Ci vogliono circa 2-4 settimane per ottenere i risultati del test. Il consulente ti chiamerà con i risultati.
Se i risultati mostrano una mutazione, il passo successivo è quello di incontrare il consulente e un medico di genetica del cancro. Durante questa visita, noi:
- spiegheremo i risultati del tuo test
- forniremo raccomandazioni mediche
- Discuteremo le implicazioni per te e per i tuoi familiari
Contatteremo il team di genetica del cancro
Se stai considerando il test genetico per il mieloma multiplo o hai domande, parla con il tuo medico o chiamaci al 650-498-6000.
Programma di genetica del cancro a Palo Alto
Stanford Cancer Center
900 Blake Wilbur Drive
Palo Alto, CA 94304
Telefono: 650-498-6000
Programma di genetica del cancro a San Jose
Stanford Cancer Center South Bay
2589 Samaritan Drive
San Jose, CA 95124
Telefono: 650-498-6000
Cancer Genetics Program at Stanford Valley Care
5565 W. Las Positas Blvd.
Pleasanton, CA 94588
Phone: 650-498-6000