I. Újszülött-szűrés
Az újszülött-szűrés áttekintése
Az újszülött-szűrés az ország egyik legsikeresebb közegészségügyi programja (1). Az újszülött-szűrési programok olyan rendellenességekre vizsgálják a csecsemőket, amelyek gyakran nem nyilvánvalóak a születéskor. Ezek a rendellenességek lehetnek öröklöttek, fertőzőek vagy az anya egészségügyi problémája által okozottak. Ha ezeket a rendellenességeket nem fedezik fel és nem kezelik hamarosan a születés után, szellemi visszamaradottságot, súlyos betegséget vagy korai halált okozhatnak. Az Egyesült Államokban évente több mint 4 millió újszülöttet szűrnek, és több ezer csecsemőt mentenek meg a fogyatékosságtól és a haláltól.
Az újszülöttek szűrése a gyermek születését követő 24-48 órán belül kezdődik, amikor néhány csepp vért vesznek a sarokpálcából. A vérfoltokat elküldik egy laboratóriumba, amely az állami vagy területi közegészségügyi hivatal része. A foltokat több különböző laboratóriumi módszerrel elemzik, hogy olyan biokémiai és genetikai markereket vizsgáljanak, amelyek rejtett veleszületett (születéskor jelenlévő) rendellenességeket tárnak fel. Ha ilyen markereket találnak, az újszülött-szűrési nyomonkövetési program értesíti a szülőket és az orvosokat, hogy a baba azonnali ellátásban részesülhessen. A nyomonkövetési programok diagnosztikai vizsgálatokat szerveznek az újszülöttkori szűrési eredmények megerősítésére. A nyomonkövetési programok a gyermeket egy kezelőközpontba is beutalják, hogy hozzáférést biztosítsanak az alapbetegség hatásainak minimalizálásához szükséges alapvető orvosi szolgáltatásokhoz.