Évaluation génétique &Mélanome
Tests génétiques
Une histoire familiale de mélanome ou une mutation génétique confirmée liée au mélanome peut augmenter votre risque de développer la maladie. Si vous présentez l’un ou l’autre de ces facteurs de risque, le test génétique peut fournir des informations utiles pour la planification du traitement.
Pas toutes les personnes présentant ces facteurs de risque développeront un mélanome.
Lors de votre première visite, votre médecin discutera de vos antécédents médicaux familiaux et personnels, ce qui indiquera si un test génétique peut être utile. Si c’est le cas, vous pourrez parler avec nos conseillers en génétique, qui sont spécialisés dans la génétique du mélanome. Un généticien prélèvera un échantillon de sang et l’analysera pour déterminer si vous avez une mutation génétique héréditaire liée au mélanome.
Génétique et mélanome
La plupart des personnes qui développent un mélanome n’ont pas de facteurs de risque connus ni d’antécédents familiaux de la maladie. Certaines ont une mutation génétique (changement dans un gène) qu’elles ont hérité de leur mère, de leur père ou de leurs deux parents.
Qu’est-ce qu’un test génétique pour le risque de mélanome ?
Un test génétique est un test médical qui identifie les changements dans les gènes, les chromosomes ou les protéines. Pour le mélanome, le test génétique peut montrer si vous avez hérité de mutations dans des gènes liés à la maladie.
L’étude de la génétique du mélanome a progressé rapidement ces dernières années, rendant plus d’options de test disponibles. Nous utilisons des tests de panel, ou multigènes.
Avant de subir un test génétique, parlez-en à votre médecin et à un conseiller génétique pour comprendre les risques et les avantages, ainsi que d’autres questions.
Qui devrait envisager un test génétique ?
Les mutations génétiques sont rares. Les experts médicaux recommandent le test pour les personnes qui présentent des facteurs de risque spécifiques :
- Un membre de la famille (parent, frère ou sœur, enfant, grand-parent, petit-enfant, oncle, tante, neveu, nièce, ou cousin germain) présentant une mutation génétique héréditaire liée au mélanome
- Année personnelle de mélanome à l’âge de 45 ans ou moins
- Membre de la famille ayant reçu un diagnostic de mélanome à l’âge de 45 ans ou moins
- Année personnelle de mélanome à tout âge et un membre de la famille diagnostiqué avec un mélanome
- Année personnelle de mélanome à tout âge et 2 membres de la famille ou plus diagnostiqués avec un mélanome
Il peut être difficile de recueillir ces informations auprès des membres de la famille. Lorsque vous discutez du test génétique avec eux, faites-leur savoir que les résultats peuvent aussi leur être bénéfiques. L’objectif est de détecter le mélanome à un stade précoce.
Si vous avez les antécédents médicaux de votre famille, vous pouvez les apporter lors de votre premier rendez-vous. Sinon, votre médecin discutera avec vous de vos antécédents médicaux personnels et vous aidera à décider si vous devez envisager un test génétique. Nos conseillers en génétique peuvent aider à la communication familiale et travailler avec vous pour rassembler les antécédents.
Pourquoi faire un test génétique ?
Que les résultats montrent une mutation génétique ou non, le test génétique pour le mélanome peut être bénéfique pour vous et votre famille. Les résultats peuvent :
- Fournir des informations pour guider la prise de décision en matière de prévention et de détection précoce du cancer, comme les choix de mode de vie et l’augmentation du dépistage
- Identifier les membres de la famille qui sont à haut risque, ainsi que ceux qui ne le sont pas
- Améliorer les chances de survie des membres de la famille qui ont déjà un mélanome, en fournissant des informations pour guider les choix de traitement
Conseil en génétique du cancer à Stanford
À Stanford, notre programme de génétique du cancer dispose de médecins généticiens et de conseillers en génétique agréés pour vous aider à comprendre les tests génétiques. Ils peuvent vous aider à décider si cela convient à vous et à votre famille.
Ce à quoi vous devez vous attendre lors de votre premier rendez-vous
Un de nos conseillers en génétique vous rencontrera pour examiner vos antécédents personnels et familiaux, évaluer votre risque, examiner les options de test et discuter des résultats possibles. Nous parlons de ce que les résultats peuvent signifier pour vous et votre famille, et des autres membres de votre famille qui pourraient avoir besoin d’un test si les résultats trouvent une mutation.
Le rendez-vous dure environ 1 heure. Si vous choisissez de subir un test génétique, nous prélevons un échantillon de sang ou de salive afin de recueillir votre ADN pour le tester. Il faut compter environ 2 à 4 semaines pour obtenir les résultats du test. Le conseiller vous appellera pour vous communiquer les résultats.
Si les résultats montrent une mutation, l’étape suivante est de rencontrer le conseiller et un médecin spécialiste de la génétique du cancer. Au cours de cette visite, nous allons :
- Expliquer les résultats de votre test
- Fournir des recommandations médicales
- Discuter des implications pour vous et les membres de votre famille
Contacter l’équipe de génétique du cancer
Si vous envisagez un test génétique pour le myélome multiple ou si vous avez des questions, parlez-en à votre médecin ou appelez-nous au 650-498-6000.
Programme de génétique du cancer à Palo Alto
Stanford Cancer Center
900 Blake Wilbur Drive
Palo Alto, CA 94304
Téléphone : 650-498-6000
Programme de génétique du cancer à San Jose
Stanford Cancer Center South Bay
2589 Samaritan Drive
San Jose, CA 95124
Téléphone : 650-498-6000
Programme de génétique du cancer à Stanford Valley Care
5565 W. Las Positas Blvd.
Pleasanton, CA 94588
Téléphone : 650-498-6000