I USA lades SIRVA till på listan över ersättningsbara skador i Vaccine Injury Table som används av National Vaccine Injury Compensation Program 2017. Detta införande gjorde det möjligt för personer som hävdar en skada att söka ersättning från en statlig fond som inrättats inom ramen för programmet, samtidigt som vaccintillverkare och administratörer immuniserades från juridiskt ansvar. År 2020 uppgick SIRVA-skador till 54 % av ansökningarna om ersättning för vaccinskador. I april 2020 började USA:s Department of Health and Human Services överväga ett förslag om att ta bort skadan från denna tabell, efter en betydande ökning av antalet anspråk där denna skada åberopas, och den 20 juli 2020 offentliggjorde departementet sitt officiella meddelande om att man skulle försöka ta bort SIRVA från systemet för ersättning för vaccinskador.
Som stöd för sitt förslag att ta bort skadan från tabellen hävdade departementet:
Den vetenskapliga litteraturen visar att SIRVA sannolikt beror på dålig vaccinationsteknik, snarare än på vaccinet eller dess komponenter. … Det finns en nästan enhetlig överenskommelse i forskarvärlden om att SIRVA orsakas av felaktig vaccinadministration, snarare än av själva vaccinet. Sedan den slutliga regeln utfärdades har ytterligare vetenskaplig forskning lett till slutsatsen att subdeltoid eller subakromial bursit och andra skador i axeln ”är mer sannolikt en följd av dålig injektionsteknik (plats, vinkel, nålstorlek och underlåtenhet att ta hänsyn till patientens egenskaper, dvs, kön, kroppsvikt och fysisk konstitution)”, snarare än ”antigener eller adjuvans som ingår i vaccinerna och som skulle kunna utlösa ett immun- eller inflammatoriskt svar.”
Ett antal motsatta yttranden lämnades in som svar på förslaget, men avlägsnandet blev slutgiltigt den 21 januari 2021.