In de Verenigde Staten werd SIRVA in 2017 toegevoegd aan de lijst van te compenseren letsels op de tabel voor vaccinletsel die door het National Vaccine Injury Compensation Program wordt gebruikt. Door deze opname konden personen die een verwonding claimden, een vergoeding vragen uit een overheidsfonds dat in het kader van het programma is opgezet, terwijl vaccinfabrikanten en -beheerders werden gevrijwaard van wettelijke aansprakelijkheid. In 2020 maakten SIRVA-letsels 54% uit van de ingediende aanvragen voor schadevergoeding voor vaccinatieschade. In april 2020 begon het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services een voorstel te overwegen om het letsel uit die tabel te schrappen, na een aanzienlijke toename van het aantal claims waarin dit letsel wordt aangevoerd, en op 20 juli 2020 plaatste het departement zijn officiële kennisgeving dat het zou proberen SIRVA te schrappen uit de compensatieregeling voor vaccinletsel.
Ter ondersteuning van de voorgestelde schrapping van de schade uit de tabel, beweerde de afdeling:
De wetenschappelijke literatuur geeft aan dat SIRVA waarschijnlijk het gevolg is van een slechte vaccinatietechniek, en niet van het vaccin of de bestanddelen ervan alleen. … De wetenschappelijke gemeenschap is het er vrijwel unaniem over eens dat SIRVA wordt veroorzaakt door onjuiste toediening van het vaccin, en niet door het vaccin zelf. Sinds de afkondiging van de Final Rule is uit aanvullend wetenschappelijk onderzoek gebleken dat subdeltoideus- of subacromiale bursitis en andere schouderletsels “eerder het gevolg zijn van een slechte injectietechniek (plaats, hoek, naaldgrootte, en het niet in aanmerking nemen van de kenmerken van de patiënt, d.w.z, geslacht, lichaamsgewicht en fysieke gesteldheid),” eerder dan “antigenen of adjuvantia in de vaccins die een immuun- of ontstekingsreactie zouden uitlokken.”
Aan het voorstel werd een aantal tegengestelde adviezen gericht, maar de schrapping werd definitief op 21 januari 2021.