Informații clinice
Levetiracetam este aprobat pentru tratamentul convulsiilor parțiale, mioclonice și tonico-clonice și este utilizat în afara etichetei pentru stări maniacale și profilaxia migrenei. Levetiracetamul are o farmacocinetică foarte favorabilă, cu o bună biodisponibilitate și atingerea rapidă a stării de echilibru. Metabolismul său hepatic este minim și neoxidativ, ceea ce îl face sigur pentru utilizarea cu inductori sau inhibitori ai enzimelor hepatice. principalul metabolit este un derivat al acidului carboxilic, care este inactiv și reprezintă aproximativ un sfert din doza administrată. Levetiracetamul este excretat pe cale renală, cu un timp de înjumătățire mediu de 7 ore la adulți și puțin mai mic decât acesta la copii. Disfuncția renală poate justifica monitorizarea terapeutică și/sau ajustarea dozei.
Datorită lipsei de interacțiuni medicamentoase și farmacocineticii favorabile, utilizările principale pentru monitorizarea terapeutică a levetiracetamului sunt asigurarea respectării tratamentului și gestionarea modificărilor fiziologice, cum ar fi pubertatea, sarcina și îmbătrânirea.Toxicitățile asociate cu utilizarea levetiracetamului includ scăderea hematocritului și a numărului de globule roșii, scăderea numărului de neutrofile, somnolență, astenie și amețeli. Aceste toxicități pot fiasociate cu concentrații sanguine în intervalul terapeutic.
.