Diagnóstico
Infecção congênita por CMV é diagnosticada pela detecção de DNA CMV na urina, saliva (espécimes preferidos), ou sangue, dentro de três semanas após o nascimento. A infecção não pode ser diagnosticada através de testes que detectam anticorpos para o VMC. A infecção congênita pelo VMC não pode ser diagnosticada usando amostras coletadas mais de três semanas após o nascimento porque os testes após esse período não podem distinguir entre infecção congênita e uma infecção adquirida durante ou após o parto.
Para o diagnóstico de infecção adquirida pelo VMC veja Interpretação dos testes laboratoriais.
Tratamento
Para bebês com sinais de doença congênita pelo VMC ao nascimento, medicamentos antivirais, como ganciclovir ou valganciclovir, podem melhorar os resultados auditivos e de desenvolvimento. O ganciclovir pode ter efeitos secundários graves e só tem sido estudado em bebés com doença congénita do VMC sintomática. Existe informação limitada sobre a eficácia do ganciclovir ou valganciclovir no tratamento de bebés com perda auditiva isolada.
Gestão
Aquela criança diagnosticada com infecção congénita por CMV deve ter testes auditivos e visuais regulares. A maioria dos bebés com CMV congénita crescem saudáveis. A detecção precoce e a intervenção para crianças com problemas de audição e visão pode melhorar os resultados. Para saber mais, veja este site do CDC sobre perda auditiva em crianças.