Correntemente, existem apenas duas empresas sediadas nos EUA que fabricam implantes mamários para uso nos Estados Unidos: Allergan (anteriormente McGhan e depois Inamed), Mentor (agora propriedade da Johnson & Johnson). A Sientra é uma empresa americana que adquiriu a licença para comercializar implantes Silimed fabricados no Brasil nos Estados Unidos. Os implantes Sientra (Silimed) foram recentemente aprovados pela FDA para vender implantes nos Estados Unidos em 2012. Todos são dispositivos de qualidade. As diferenças entre os dois primeiros são mínimas. Utilizei ambos com satisfação. Actualmente, estou a utilizar os implantes Allergan. É meu entendimento que Allergan licencia sua tecnologia de barreira intrashield para Mentor. Essa barreira é o que controla a quantidade de difusão de gel / muros através da parede da concha. O que o Mentor não fez foi colocar essa barreira no seu adesivo (veja abaixo). Se você tem algum preconceito sobre qual marca de implante usar, e você encontra um cirurgião que você gosta mas ele/ela usa a outra marca de implantes, eu não deixaria que isso o influenciasse na decisão de usar aquele cirurgião; use o implante com o qual ele/ela está mais confortável e não se preocupe com quem o fabricou, você se sairá igualmente bem com qualquer um deles. A partir desta escrita (Setembro 2014), não tenho experiência com os aparelhos Sientra.
Todos os implantes mamários começam por mergulhar um molde (chamado mandril) em silicone ou por pulverizar o mandril com silicone. De qualquer maneira, você acaba com um envelope de silicone com um pequeno (cerca de uma polegada) buraco no mesmo. Se o implante for destinado a ser um implante salino, esse buraco é selado com um penso de silicone com uma válvula embutida nele. Esta válvula é usada para preencher o implante na cirurgia, pois todos os implantes salinos são vendidos deflacionados. Se o implante for destinado a ser um implante preenchido com gel de silicone, o buraco é remendado com um adesivo de silicone redondo. Em seguida, usando uma agulha especial, o remendo é perfurado e uma quantidade pré-determinada de gel de silicone é inserida no envelope de silicone e a agulha é removida. O implante é deixado com sua superfície lisa, ou se uma superfície texturizada for desejada, uma folha fina especial de silicone texturizado é então colada ao implante, dando-lhe sua superfície texturizada (felpuda). O implante é então selado em uma embalagem plástica e inserido em uma caixa e embrulhado, depois esterilizado antes da venda.