Diagnostyka
Wrodzone zakażenie CMV jest diagnozowane poprzez wykrycie DNA CMV w moczu, ślinie (preferowane próbki) lub krwi, w ciągu trzech tygodni po urodzeniu. Zakażenie nie może być zdiagnozowane za pomocą testów wykrywających przeciwciała przeciwko CMV. Wrodzone zakażenie CMV nie może być zdiagnozowane na podstawie próbek pobranych później niż trzy tygodnie po urodzeniu, ponieważ badania po tym czasie nie są w stanie odróżnić zakażenia wrodzonego od zakażenia nabytego podczas lub po porodzie.
Do diagnostyki nabytego zakażenia CMV patrz Interpretacja badań laboratoryjnych.
Leczenie
Dla niemowląt z objawami wrodzonej choroby CMV po urodzeniu, leki przeciwwirusowe, takie jak gancyklowir lub walgancyklowir, mogą poprawić słuch i wyniki rozwoju. Ganciclovir może mieć poważne skutki uboczne i był badany tylko u niemowląt z objawową wrodzoną chorobą CMV. Istnieją ograniczone informacje na temat skuteczności gancyklowiru lub walgancyklowiru w leczeniu niemowląt z samym ubytkiem słuchu.
Postępowanie
Każde niemowlę, u którego rozpoznano wrodzone zakażenie CMV, powinno mieć regularnie wykonywane badania słuchu i wzroku. Większość niemowląt z wrodzonym zakażeniem CMV rozwija się zdrowo. Wczesne wykrycie i interwencja w przypadku dzieci z problemami ze słuchem i wzrokiem może poprawić wyniki leczenia. Aby dowiedzieć się więcej, zajrzyj na stronę CDC poświęconą ubytkom słuchu u dzieci.