Diagnosi
L’infezione congenita da CMV viene diagnosticata tramite la rilevazione del DNA del CMV nelle urine, nella saliva (campioni preferiti) o nel sangue, entro tre settimane dalla nascita. L’infezione non può essere diagnosticata utilizzando test che rilevano gli anticorpi al CMV. L’infezione congenita da CMV non può essere diagnosticata usando campioni raccolti più di tre settimane dopo la nascita perché i test dopo questo periodo non possono distinguere tra l’infezione congenita e un’infezione acquisita durante o dopo il parto.
Per la diagnosi di infezione acquisita da CMV vedere Interpretazione dei test di laboratorio.
Trattamento
Per i neonati con segni di malattia congenita da CMV alla nascita, i farmaci antivirali, come ganciclovir o valganciclovir, possono migliorare l’udito e gli esiti dello sviluppo. Il ganciclovir può avere gravi effetti collaterali ed è stato studiato solo in neonati con malattia congenita da CMV sintomatica. Ci sono informazioni limitate sull’efficacia del ganciclovir o del valganciclovir per trattare i neonati con la sola perdita dell’udito.
Gestione
Ogni neonato con diagnosi di infezione congenita da CMV dovrebbe avere regolari test dell’udito e della vista. La maggior parte dei bambini con CMV congenito crescono sani. La diagnosi precoce e l’intervento per i bambini con problemi di udito e di vista possono migliorare i risultati. Per saperne di più, vedere questo sito web CDC sulla perdita dell’udito nei bambini.
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