Diagnózis
A veleszületett CMV-fertőzés diagnózisa a CMV DNS kimutatásával történik a vizeletben, nyálban (előnyben részesített minták) vagy vérben, a születést követő három héten belül. A fertőzés nem diagnosztizálható a CMV-vel szembeni antitesteket kimutató tesztekkel. A veleszületett CMV-fertőzés nem diagnosztizálható a születés után három hétnél később gyűjtött mintákból, mivel az ezt követő vizsgálatok nem tudják megkülönböztetni a veleszületett fertőzést a szülés során vagy azt követően szerzett fertőzéstől.
A szerzett CMV-fertőzés diagnózisát lásd a Laborvizsgálatok értelmezése.
Kezelés
A születéskor veleszületett CMV-betegség jeleit mutató csecsemők esetében a vírusellenes gyógyszerek, például a ganciclovir vagy a valganciclovir javíthatják a hallást és a fejlődési eredményeket. A ganciclovirnak súlyos mellékhatásai lehetnek, és csak tüneteket mutató veleszületett CMV-betegségben szenvedő csecsemőkön vizsgálták. A ganciclovir vagy a valganciclovir hatékonyságáról csak a halláskárosodással küzdő csecsemők kezelésére korlátozott információ áll rendelkezésre.
Gondozás
A veleszületett CMV-fertőzéssel diagnosztizált csecsemőknél rendszeres hallás- és látásvizsgálatot kell végezni. A legtöbb veleszületett CMV-fertőzött csecsemő egészségesen nő fel. A hallás- és látásproblémákkal küzdő gyermekek korai felismerése és beavatkozása javíthatja az eredményeket. Ha többet szeretne megtudni, tekintse meg a CDC honlapját a gyermekkori halláskárosodásról.