Indikation

NEUPRO är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla Parkinsons sjukdom och måttligt till kraftigt primärt Restless Legs Syndrome.

Viktig säkerhetsinformation

NEUPRO innehåller en sulfit som kallas natriummetabisulfit. Sulfiter kan orsaka allvarliga allergiska reaktioner som är livshotande för vissa personer som är känsliga för sulfiter. Personer med astma är mer känsliga för sulfiter. Ta bort plåstret omedelbart och kontakta din läkare om du har svullnad av läppar eller tunga, bröstsmärtor eller problem med att andas eller svälja.

NEUPRO kan få dig att somna plötsligt eller utan förvarning när du utför normala aktiviteter, t.ex. körning, vilket kan leda till olyckor. Tala genast om detta för din läkare om detta händer.Att dricka alkohol eller ta andra läkemedel som orsakar sömnighet kan öka dina chanser att bli sömnig när du använder NEUPRO. Kör inte bil, använd inte farliga maskiner eller gör andra farliga aktiviteter tills du vet hur NEUPRO påverkar dig.

NEUPRO kan orsaka eller förvärra psykotiska symtom inklusive hallucinationer (se eller höra saker som inte är verkliga), förvirring, överdriven misstänksamhet, aggressivt beteende, agitation, vanföreställningar (tro på saker som inte är verkliga) och desorganiserat tänkande hos patienter med Parkinsons sjukdom eller Restless Legs Syndrome. Risken att få hallucinationer eller dessa andra psykotiska liknande förändringar är större hos personer med Parkinsons sjukdom som är äldre, tar NEUPRO eller tar högre doser av NEUPRO. Om du har något av dessa problem ska du tala med din läkare.

NEUPRO kan orsaka blodtryckssänkningar, särskilt när du börjar eller ökar din dos.Ökningar av blodtryck och hjärtfrekvens, svimning, viktökning och vätskeretention kan också förekomma. Om du svimmar eller känner dig yr, illamående eller svettig när du reser dig upp efter att ha suttit eller legat ner, eller om du har en ovanligt snabb viktuppgång, svullnad eller vätskeretention, särskilt i vrister eller ben, tala om det för din läkare.

En del patienter som använder NEUPRO får lust att bete sig på ett sätt som är ovanligt för dem, t.ex. ovanliga lustar att spela, starka lustar att spendera pengar, binge eating eller ökade sexuella lustar och beteenden. Om du eller din familj märker att du utvecklar något ovanligt beteende, tala med din läkare.

NEUPRO kan orsaka okontrollerade, plötsliga rörelser eller göra sådana rörelser du redan har värre eller mer frekventa om du har Parkinsons sjukdom, vilket kan betyda att dinantiParkinsonmedicin behöver bytas ut. NEUPRO kan också leda till att Restless Legs Syndromsymtom kommer tillbaka (rebound), blir värre eller börjar tidigare på dagen.

Hudreaktioner kan uppstå på den plats där du applicerar NEUPRO. Tala om för din läkare om du får utslag, rodnad, svullnad eller klåda som inte försvinner.

Undvik att utsätta NEUPRO-plåstret som du har på dig för värmekuddar, elektriska filtar, värmelampor, bastu, bubbelbad, uppvärmda vattensängar och direkt solljus. För mycket medicin kan absorberas i din kropp. Bär inte heller NEUPRO under medicinska procedurer som kallas magnetresonansavbildning (MRT) eller kardioversion eftersom detta kan orsaka hudbrännskador.

Tala om för din läkare om du har andningsproblem, sömnstörning, psykiska problem, högt eller lågt blodtryck eller hjärtproblem, är gravid eller planerar att bli gravid eller ammar eller planerar att amma eller ammar. NEUPRO kanske inte är rätt för dig.

De vanligaste biverkningarna hos personer som tar NEUPRO för Parkinsons sjukdom är illamående, kräkningar, sömnighet, reaktioner på applikationsstället, yrsel, aptitlöshet, svårigheter att somna och sova kvar, ökad svettning, synproblem, svullnad i benen och okontrollerade, plötsliga rörelser i armar eller ben. De vanligaste biverkningarna hos personer som tar NEUPRO förRestless Legs Syndrome är reaktioner på applikationsstället, illamående, svårigheter att somna och hålla sig i sömn, sömnighet och huvudvärk.

Dessa är inte alla möjliga biverkningar av NEUPRO. För mer information, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Du uppmanas att rapportera negativa biverkningar av receptbelagda läkemedel till FDA. Besök www.fda.gov/medwatch eller ring 1-800-FDA-1088. Du kan också rapportera biverkningar till UCB, Inc. på ucbCARES® (1-844-599-2273).

Se ytterligare patientinformation om NEUPRO-plåstret. Denna information ersätter inte ett samtal med din vårdgivare om ditt tillstånd eller din behandling.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.