Medicinsk redaktör: John P. Cunha, DO, FACOEP
Prolensa (bromfenak) är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) som används för att behandla ögonsmärta som uppstår till följd av kataraktoperation. Vanliga biverkningar av Prolensa är:
- ljuskänslighet,
- vattnet i ögonen,
- känslan av att det finns ett främmande föremål i ögat,
- ögonsmärta eller irritation,
- ögonklåda och
- blurrigt seende
Prolensa doseras vanligen som en droppe i det drabbade ögat en dag före operation. Prolensa ska också användas på dagen för ögonoperationen samt i 14 dagar efteråt. Diskutera dosering och användning med din läkare. Prolensa kan användas tillsammans med andra topiska ögonläkemedel. Varje ytterligare medicinering ska ges med minst fem minuters mellanrum. Prolensa kan interagera med andra läkemedel. Berätta för din läkare om alla läkemedel du använder. Prolensa innehåller natriumsulfit, vilket kan ge allvarliga allergiska reaktioner och livshotande eller svåra astmaattacker hos vissa personer. Användningen av Prolensa kan fördröja läkningen. Prolensa ska ges till en gravid kvinna endast om nyttan för modern motiverar och potentiell risk för fostret. Användning av Prolensa i sen graviditet bör undvikas. Prolensa bör ges till en ammande mamma under strikt försiktighet.
Vårt läkemedelscenter för biverkningar av Prolensa (bromfenak) ger en heltäckande översikt över tillgänglig läkemedelsinformation om de potentiella biverkningarna vid intag av detta läkemedel.
Detta är inte en fullständig lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.