Maj är Lyme Disease Awareness Month, en tid då aktivister runt om i landet arbetar extra hårt för att sätta ljuset på Lyme och andra fästingburna sjukdomar. Vi har skapat en lista med saker som du, din familj och din stödgrupp kan göra för att hjälpa till att sprida budskapet.
Beordra din lokala regering att skapa en proklamation
En proklamation är ett sätt för borgmästare, fullmäktigeledamöter och andra folkvalda representanter att berömma personer eller göra ett offentligt tillkännagivande. Detta är en enkel process som gör att du kan utbilda lokala tjänstemän om hur mycket borrelia påverkar deras region och skapa en nyhetsvärderande händelse för att öka medvetenheten.
Läs mer om hur du gör detta här.
.
Sätt upp en anslagstavla
LymeDisease.org har samarbetat med patientföreningsgrupper för att sätta upp anslagstavlor längs motorvägar i Arizona, Utah och Wisconsin. Du kan också göra detta! Använd vårt konstverk för symptomchecklistan för att spara pengar på designarbete.
Läs mer om detta här.
Få ditt Lyme-budskap på TV
Lokala TV-stationer vill berätta historier som direkt påverkar deras tittare. Ett bra sätt att fånga deras intresse är att visa hur lokalbefolkningen riskerar att drabbas av fästingar och de sjukdomar som de kan bära på.
Läs mer om hur du gör detta här.
.
Skriv ett pressmeddelande
Ett ”pressmeddelande” eller ”nyhetsmeddelande” är ett officiellt meddelande till allmänheten. Du kan skicka det till tidningar, tv- och radiostationer. Du kan också dela det på sociala medier.
Läs mer om hur du gör detta här.
.
Skriv ett brev till redaktören i din lokaltidning
Att skriva ett brev till redaktören i din lokal- eller regionaltidning kan vara ett enkelt och effektivt sätt att nå ut till en stor publik med ditt budskap om Lyme-medvetenhet. Brev till redaktören skrivs vanligtvis ut på den redaktionella sidan, som får god läsekrets. Valda tjänstemän och deras personal brukar hålla ett vakande öga på mediebevakningen i sina lokaltidningar, så det är ett sätt att få ut ditt budskap till dem också.
Läs mer om hur du gör detta här.
Organisera en visning av Under Our Skin
Den prisbelönta dokumentären ”Under Our Skin” och dess uppföljare ”Emergence” väckte ett omfattande samtal om borrelia. Du kan hålla diskussionen igång, oavsett om du är en enskild person eller en grupp, genom att ordna en personlig visning av någon av filmerna. Detta är ett utmärkt sätt att utbilda andra om sjukdomen.
Läs mer om hur du gör detta här.
.
Organisera ett utbildningsevenemang om borrelia
Du kan organisera ett utbildningsevenemang om borrelia nästan var som helst. Några exempel är skolor, bibliotek, läger, YMCA, gym, läkarmottagningar, parker, brandkårer och till och med arbetsplatsen. Detta är ett utmärkt sätt att få alla att engagera sig och samtidigt öka medvetenheten och utbilda allmänheten om förebyggande av borrelia.
Lär dig hur du gör detta här.
Hjälp oss att nå vårt mål på 10 000 MyLymeData-deltagare
Om du har fått diagnosen borrelia och bor i USA är du berättigad att gå med i vårt patientregister. MyLymeData är den största långtidsstudie som någonsin genomförts om borrelia, med över 7500 patienter som hittills har registrerats. Genom att samla in erfarenheter från verkliga borreliapatienter får forskarna en mer korrekt bild, vilket är en viktig faktor i sökandet efter bättre borreliabehandlingar och så småningom ett botemedel.
Deltagarna tar enkäter på sin egen dator vid en tidpunkt som passar dem. Om patienterna inte kan registrera sig själva kan makar eller andra familjemedlemmar göra det för deras räkning. Om du inte kan delta i studien kan du ändå stödja oss genom att dela MyLymeData med alla du känner. Genom att göra det bidrar du till att öka medvetenheten och uppmuntra till åtgärder.
Klicka här för att lära dig mer om MyLymeData.