Dimer av cyklopentadien även om detta kanske inte är uppenbart vid en första inspektion

1,2-dioxetan, en av två formaldehyddimerer. Som framgår av denna molekyls bindningar är kovalenta dimerer vanligtvis inte strukturellt lika sina monomerer.

Molekylära dimerer bildas ofta genom reaktion av två identiska föreningar, t.ex. 2A → A-A. I detta exempel sägs monomer ”A” dimeriseras för att ge dimer ”A-A”. Ett exempel är en diaminokarben, som dimeriseras för att ge en tetraaminoetylen:

2 C(NR2)2 → (R2N)2C=C(NR2)2

Carbener är mycket reaktiva och bildar lätt bindningar.

Dicyklopentadien är en asymmetrisk dimer av två cyklopentadienmolekyler som reagerat i en Diels-Alder-reaktion för att ge produkten. Vid upphettning ”spricker” den (genomgår en retro-Diels-Alder-reaktion) för att ge identiska monomerer:

C10H12 → 2 C5H6

Många icke-metalliska grundämnen förekommer som dimerer: väte, kväve, syre, halogenerna, dvs. fluor, klor, brom och jod. Ädelgaser kan bilda dimerer som är sammanlänkade med van der Waals-bindningar, till exempel dihelium eller diargon. Kvicksilver förekommer som kvicksilver(I)-katjon (Hg22+), formellt en dimer jon. Andra metaller kan bilda en del dimerer i sina ångor. Kända metalliska dimerer är Li2, Na2, K2, Rb2 och Cs2.

Många små organiska molekyler, framför allt formaldehyd, bildar lätt dimerer. Dimeren av formaldehyd (CH2O) är dioxetan (C2H4O2).

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.