Det finns ingen klinisk diagnos för CVG eftersom fallen är sällsynta och ofta är komorbida med andra tillstånd.
KlassificeringarRedigera
CVG klassificeras enligt förekomst eller avsaknad av underliggande orsak. Studier tyder på att CVG ofta förekommer hos individer i sekundär form till andra sjukdomar. Tillståndet kan dock även förekomma på egen hand. CVG kan klassificeras i två former: ”primär” (essentiell och icke-essentiell) och ”sekundär”.
Klassificeringarna är:
- Primär essentiell
- Primär icke-essentiell
- Sekundär
Primär essentiell CVG är när orsaken till tillståndet i okänd. Det har inga andra associerade avvikelser. Det förekommer främst hos män, med ett förhållande mellan män och kvinnor på 5:1 eller 6:1, och utvecklas under eller strax efter puberteten. På grund av tillståndets långsamma utveckling, som vanligtvis sker utan symptom, passerar det ofta obemärkt i det tidiga skedet.
Primär icke-essentiell CVG kan vara förknippad med neuropsykiatriska störningar, inklusive cerebral pares, epilepsi, kramper och oftalmologiska avvikelser, oftast grå starr.
Sekundär CVG uppträder som en följd av ett antal sjukdomar eller läkemedel som ger upphov till förändringar i hårbottens struktur. Dessa inkluderar: akromegali (för höga nivåer av tillväxthormon på grund av tumörer i hypofysen) och teoretiskt sett användning av tillväxthormon i sig eller användning av läkemedel som efterliknar effekten av tillväxthormon (t.ex. GHRP-6 och CJC-1295). Det kan också uppstå i samband med melanocytära naevi (födelsemärken), födelsemärken (inklusive bindvävsnaevi, fibromer och naevus lipomatosus) och inflammatoriska processer (t.ex. eksem, psoriasis, Dariers sjukdom, follikulit, impetigo, atopisk dermatit, akne).