În prezent, există doar două companii cu sediul în SUA care produc implanturi mamare pentru utilizare în Statele Unite: Allergan (fostă McGhan și apoi Inamed), Mentor (deținută în prezent de Johnson & Johnson). Sientra este o societate cu sediul în Statele Unite care a cumpărat licența de comercializare a implanturilor Silimed fabricate în Brazilia în Statele Unite. Implanturile Sientra (Silimed) au fost aprobate recent de FDA pentru a vinde implanturi în Statele Unite în 2012. Toate sunt dispozitive de calitate. Diferențele dintre primele două sunt minime. Le-am folosit pe ambele cu satisfacție. În prezent, folosesc implanturile Allergan. Din câte am înțeles, Allergan licențiază tehnologia lor de barieră intrashield către Mentor. Această barieră este cea care controlează cantitatea de difuzie a gelului/scurgere prin peretele cochiliei. Ceea ce nu a făcut Mentor este să plaseze această barieră pe plasturele lor (a se vedea mai jos). Dacă aveți vreo prejudecată cu privire la ce marcă de implant să folosiți și găsiți un chirurg care vă place, dar care folosește cealaltă marcă de implanturi, nu aș lăsa acest lucru să vă influențeze în decizia de a apela la acel chirurg; folosiți implantul cu care se simte cel mai bine și nu vă faceți griji cu privire la cine l-a fabricat, vă veți descurca la fel de bine cu oricare dintre ele. La data scrierii acestui articol (septembrie 2014), nu am experiență cu dispozitivele Sientra.
Toate implanturile mamare încep fie prin scufundarea unei matrițe (numită mandrină) în silicon, fie prin pulverizarea mandrinei cu silicon. În ambele cazuri, se ajunge la un plic de silicon cu o gaură mică (aproximativ un inch) în el. Dacă implantul este destinat să fie un implant salin, acea gaură este sigilată cu un plasture de silicon cu o supapă încorporată în el. Această valvă este folosită pentru a umple implantul în timpul operației, deoarece toate implanturile saline sunt vândute dezumflate. În cazul în care implantul este destinat să fie un implant umplut cu gel de silicon, orificiul este astupat cu un plasture rotund de silicon. Apoi, cu ajutorul unui ac special, plasturele este perforat și o cantitate prestabilită de gel de silicon este introdusă în învelișul de silicon, iar acul este îndepărtat. Implantul este fie lăsat cu suprafața sa netedă, fie, dacă se dorește o suprafață texturată, o foaie subțire specială de silicon texturat este apoi lipită de implant, conferindu-i suprafața sa texturată (pufoasă). Implantul este apoi sigilat într-un ambalaj de plastic de tip „peel-pack” și introdus într-o cutie și ambalat în folie retractabilă, apoi sterilizat înainte de vânzare.
.