NIPT, Non-Invasive Prenatal Testing, analysiert die im mütterlichen Blut zirkulierende zellfreie DNA. Es handelt sich um eine neue Option des pränatalen genetischen Screenings im Rahmen unserer Hochrisiko-Geburtshilfe, die jederzeit nach der zehnten Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann und in der Regel zwischen der zehnten und zweiundzwanzigsten Woche erfolgt.
Wie es funktioniert
Fetale DNA zirkuliert im mütterlichen Blut. Im Gegensatz zu intakten fetalen Zellen im mütterlichen Blut, die noch Jahre nach der Schwangerschaft vorhanden sein können, entsteht die zirkulierende zellfreie DNA (ccffDNA) durch den Abbau der fetalen Zellen, die das mütterliche System innerhalb weniger Stunden verlassen. Diese Technologie ist nicht invasiv und sicher für das Baby und ermöglicht ein Screening, das normalerweise durch eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird, ohne dass der Fruchtblase Flüssigkeit entnommen werden muss.
Dieser Test kann Chromosomenanomalien bei einem sich entwickelnden Baby aufzeigen. Es wird auf das Down-Syndrom, eine zusätzliche Sequenz von Chromosom 13 (Trisomie 13), eine zusätzliche Sequenz von Chromosom 18 (Trisomie 18), eine Anomalie der Geschlechtschromosomen und das Turner-Syndrom getestet. Außerdem können das Geschlecht und die Blutgruppe des Babys bestimmt werden.
Komfortable pränatale Tests
Heutzutage suchen viele werdende Eltern nach sicheren und minimal-invasiven Tests, um die Gesundheit ihres Babys zu gewährleisten, ohne das Baby während der Tests zu gefährden. Diese neuen nicht-invasiven Tests bieten genau das mit einer einfachen Blutprobe der Mutter. Mit diesem hochentwickelten Bluttest wird die fötale DNA im mütterlichen Blutkreislauf untersucht. Derzeit wird diese Art von Test nur bestimmten Frauen mit Risikofaktoren angeboten.
Diese Art von Test kann empfohlen werden, wenn die Mutter Risikofaktoren für Chromosomenstörungen hat, Trägerin einer x-chromosomalen rezessiven Störung ist oder eine Rhesus-negative Blutgruppe hat. Eine frühzeitige Erkennung wird Ihnen helfen, weiterzukommen, und Ihr Arzt oder genetischer Berater kann die Ergebnisse mit Ihnen besprechen. Dieser Test wird derzeit ausgeweitet und soll in Zukunft mehr werdenden Müttern zur Verfügung stehen und möglicherweise auf weitere medizinische Probleme getestet werden.
Wenn Sie das Gefühl haben, dass Sie in Frage kommen und von dieser Art von Tests profitieren würden, wenden Sie sich noch heute an Solace Women’s Care, um einen Termin zu vereinbaren.