OMIM Entry – # 277700 – WERNER SYNDROME; WRN

TEXT Tässä merkinnässä käytetään numeromerkkiä (#), koska Wernerin oireyhtymä (WRN) aiheutuu homotsygoottisesta tai yhdistelmäheterotsygoottisesta mutaatiosta kromosomissa 8p12 sijaitsevassa RECQL2-geenissä (604611), joka koodaa E. coli RecQ-dna-selikaasihomologia. […]

How to Ace Anatomy and Physiology

Aiemmin tänä vuonna saimme neuvoja eräältä toiselta ultraääniprofessorilta: Michael Keith, (B.S.R.T., R.D.M.S.), joka on diagnostisen lääketieteellisen sonografian koulutusohjelman johtaja Rowan College at Gloucester County -yliopistossa […]

Tšekin maat

Pääartikkeli: Tšekin maiden historia Tšekin maita olivat asuttaneet keltit (boiit) 5. vuosisadasta eKr. aina 2. vuosisataan jKr. asti, sen jälkeen erilaiset germaaniheimot (markomaanit, kvadit, lombardit […]